Zinkacetat

Wilzin ist angezeigt zur Behandlung der Wilson-Krankheit (hepatolentikuläre Degeneration), einer genetischen Erkrankung, die durch eine übermäßige Kupferansammlung im Körper gekennzeichnet ist. Es hilft, die Kupferüberladung bei Patienten zu behandeln, die eine Therapie mit Penicillamin nicht vertragen oder bei denen Kontraindikationen für Penicillamin bestehen.

Trientin, der Wirkstoff in Wilzin, ist ein Chelatbildner, der sich an Kupferionen im Blutkreislauf bindet und einen wasserlöslichen Komplex bildet, der über die Nieren mit dem Urin ausgeschieden werden kann. Dieser Prozess reduziert den Kupferspiegel im Gewebe und verhindert eine weitere Ansammlung in der Leber, im Gehirn und in anderen Organen.

Wilzin sollte auf nüchternen Magen eingenommen werden, mindestens eine Stunde vor oder zwei Stunden nach den Mahlzeiten. Eisenpräparate sollten vermieden werden, da sie die Trientinaufnahme verringern können. Während der Behandlung ist eine regelmäßige Überwachung der Kupferwerte, der Leberfunktion und des Blutbildes erforderlich. Schwangere Patientinnen sollten dieses Arzneimittel nur anwenden, wenn es eindeutig erforderlich ist, da es dem Fötus schaden kann. Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören Übelkeit, Hautreaktionen und seltene Fälle eines lupusähnlichen Syndroms.