Xenpozyme (Olipudase alfa)
Xenpozyme (Olipudase alfa) ist eine Enzymersatztherapie zur Behandlung des Mangels an saurer Sphingomyelinase (ASMD), einer seltenen genetischen lysosomalen Speicherkrankheit. Es ist speziell für die nicht-zentralnervösen Manifestationen von ASMD bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten indiziert.
Xenpozyme ist eine Enzymersatztherapie für ASMD, die dazu beiträgt, die Ansammlung von Sphingomyelin in Organen und Geweben zu verringern.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 2610412
- Generikum
- Xenpozyme
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Xenpozyme ist angezeigt zur Behandlung von nicht-zentralnervösen (non-CNS) Manifestationen eines Mangels an saurer Sphingomyelinase (ASMD), auch bekannt als Niemann-Pick-Krankheit Typ A und B. Es wird bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten angewendet.
Xenpozyme ist ein rekombinantes menschliches saures Sphingomyelinase-Enzym (rhASM). Es wirkt als exogener Enzymersatz, der beim Abbau von angesammeltem Sphingomyelin in den Zellen hilft und die Ansammlung in verschiedenen Organen, einschließlich Leber, Milz und Lungen, verringert.
Xenpozyme wird als intravenöse Infusion verabreicht. Als biologisches Arzneimittel ist eine entsprechende Überwachung während der Behandlung erforderlich. Häufige Nebenwirkungen können infusionsbedingte Reaktionen umfassen. Die Leberparameter der Patienten sollten überwacht werden, da Anpassungen erforderlich sein können. Dieses Arzneimittel sollte nur von medizinischem Fachpersonal verabreicht werden, das Erfahrung in der Behandlung allergischer Reaktionen hat.
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