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Omalizumab

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 27. August 2026

Xolair (Omalizumab) ist ein monoklonaler Antikörper, der Immunglobulin E (IgE) bindet, um allergische Entzündungen zu reduzieren. Es wird für Erwachsene und Kinder mit mittelschwerem bis schwerem persistierendem allergischem Asthma, chronischer spontaner Urtikaria und chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen verschrieben.

Kurzfassung

Xolair ist ein injizierbares Biologikum, das allergische Reaktionen durch Blockade von IgE reduziert und hauptsächlich bei schwerer allergischer Asthma und chronischer Urtikaria eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 27. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
356767
Generikum
Xolair
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Xolair ist angezeigt bei mittelschwerer bis schwerer persistierender allergischer Asthma bei Patienten ab 6 Jahren mit dokumentierter IgE-vermittelter Erkrankung, chronischer spontaner Urtikaria bei Patienten ab 12 Jahren und chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen bei Erwachsenen, wenn Standardtherapien nicht ausreichen.

Xolair ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der spezifisch an zirkulierende IgE-Antikörper bindet und verhindert, dass sie an High-Affinity-IgE-Rezeptoren auf Mastzellen und Basophilen binden, wodurch die Freisetzung von Entzündungsmediatoren reduziert wird, die allergische Reaktionen und Asthma-Symptome auslösen.

Xolair wird alle 2 oder 4 Wochen subkutan injiziert und muss von einem erfahrenen Facharzt für die Behandlung allergischer Erkrankungen eingeleitet und überwacht werden. Patienten sollten auf Anaphylaxie überwacht werden (typischerweise innerhalb von 2 Stunden nach der Injektion), und es ist nicht angezeigt bei akutem Bronchospasmus oder Status asthmaticus. Die Beurteilung des Behandlungserfolgs kann mehrere Monate dauern.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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