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Xylometazolin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 25. August 2026

Xylometazolin ist ein topisches Nasen-Dekongestivum, das vorübergehende Linderung bei Nasenverstopfung durch Erkältungen, Allergien oder Nasennebenhöhlenentzündungen bietet. Es wirkt, indem es die Blutgefäße in den Nasengängen verengt und die Schwellung reduziert.

Kurzfassung

Xylometazolin ist ein abschwellendes Nasenspray oder Nasentropfen, das eine verstopfte Nase durch Verengung der Blutgefäße in den Nasengängen lindert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 25. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
R01AA09
RxNorm
unbekannt
Generikum
Xylometazoline
Wirkstoffklasse
atc-r01
Markennamen
—
Bezug
rezeptfrei
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
2
Wirkungseintritt (min)
5
Wirkdauer (h)
8
Applikationswege
ophthalmisch, nasal, oral
Darreichungsformen
nasal spray, nasal drops, eye drops, oral tablets
Verfügbar in
Europe, Australia, Asia, New Zealand, South Africa
Überwachung
blood pressure

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Nasenspray/Tropfen
Usual dose
2–3 Tropfen oder 1–2 Sprühstöße pro Nasenloch
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 8–10 Stunden nach Bedarf, max. 3 Dosen täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Nasenspray/Tropfen
Usual dose
1–2 Tropfen oder 1 Sprühstoß pro Nasenloch (0,025%-Lösung)
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 8–10 Stunden nach Bedarf, max. 3 Dosen täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Nasenspray/Tropfen
Usual dose
1–2 Tropfen oder 1 Sprühstoß pro Nasenloch
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 8–10 Stunden nach Bedarf, max. 3 Dosen täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einnahme von ungefähr 10mg oder mehr bei Kindern kann schwere Toxizität verursachen; Erwachsene können bei höheren Dosen Toxizität erfahren
Chronische Überdosierung: Übermäßige topische Anwendung, die die empfohlene Dosierungshäufigkeit über mehrere Tage überschreitet, kann zu Rebound-Kongestion und systemischer Absorption führen
Sofortmaßnahmen
Vitalzeichen überwachen, unterstützende Behandlung, Aktivkohle bei früher Vorstellung in Betracht ziehen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Unterstützende Behandlung ist primäre Behandlung; kein spezifischer Antagonist verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung auf kurzzeitige Anwendung beschränken, nur wenn unbedingt erforderlich

Überwachung

Blutdruck und fetales Wohlbefinden überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Nicht in der Stillzeit anwenden, da es in die Muttermilch übergehen kann

Überwachung

Säugling auf Reizbarkeit oder Schlafstörungen beobachten

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Kinder

Säuglinge unter 2 Jahren
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Kontraindiziert bei Säuglingen unter 2 Jahren aufgrund des Risikos schwerer Toxizität einschließlich Bradykardie und Atemdepression

Überwachung

Notfallmedizinische Versorgung bei Exposition

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Kinder 2-12 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigere Konzentration verwenden

Wichtige Empfehlungen

Nur unter ärztlicher Aufsicht und für begrenzte Dauer, maximal 3 Tage anwenden

Überwachung

Anzeichen systemischer Absorption überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber vasokonstriktorischen Effekten, kardiovaskuläre Wirkung überwachen

Überwachung

Blutdruck und Herzfrequenz überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelgradig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Standarddosis

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht anwenden, da topisch aber minimale systemische Absorption

Überwachung

keine spezifische Überwachung erforderlich

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelgradig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Standarddosis

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht anwenden aufgrund des Potenzials für systemische Absorption bei eingeschränkter Leberfunktion

Überwachung

auf systemische Wirkungen achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Üblicherweise verschrieben seit

Wert:1950er Jahre

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Alpha-adrenerger Agonist

Informationen zur Arzneimittelklasse

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Nasales Dekongestionsmittel

Häufige therapeutische Anwendungen

mechanismPharmacology references
2023

Wirkmechanismus

Wert:Vasokonstriktion der Nasenblutgefäße

Pharmakologische Wirkung

Linderung von Nasenschleimhautschwellungen bei Erkältung, allergischem Schnupfen, Nasennebenhöhlenentzündung und anderen Erkrankungen der oberen Atemwege. Wird auch verwendet, um Schwellungen vor medizinischen Untersuchungen der Nasengänge zu reduzieren.

Xylometazolin ist ein alpha-adrenerger Agonist, der bei lokaler Anwendung eine Vasokonstriktion (Verengung) der Blutgefäße in der Nasenschleimhaut bewirkt. Dadurch wird die Durchblutung des geschwollenen Gewebes reduziert, Schwellungen gehen zurück und die Atemwege werden freigegeben.

Nur zur kurzzeitigen Anwendung (in der Regel maximal 3-5 Tage), um einen Rebound-Effekt (Rhinitis medicamentosa) zu vermeiden. Kontakt mit den Augen vermeiden. Nicht für Kinder unter 6 Jahren ohne ärztlichen Rat empfohlen. Mit Vorsicht anzuwenden bei Patienten mit Bluthochdruck, Herzerkrankungen oder Schilddrüsenstörungen. Bei Verschlechterung der Symptome oder fehlender Besserung nach 3 Tagen Anwendung absetzen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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