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Zanamivir

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Zanamivir ist ein antivirales Medikament, das als Neuraminidase-Inhibitor klassifiziert wird und speziell zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza-A- und -B-Virusinfektionen bei Erwachsenen und Kindern eingesetzt wird. Es wird durch Inhalation über ein spezielles Gerät (Diskhaler) verabreicht und wirkt, indem es die virale Neuraminidase hemmt.

Kurzfassung

Zanamivir ist ein inhaliertes antivirales Medikament zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza-A- und B-Infektionen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J05AH01
RxNorm
69722
Generikum
Zanamivir
Wirkstoffklasse
atc-j05
Markennamen
Relenza
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Inhalator
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosis, die die empfohlene Inhalationsdosis deutlich überschreitet und Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Üblicherweise nicht anwendbar aufgrund geringer systemischer Absorption; längere übermäßige Anwendung kann zu Atemreizung führen
Sofortmaßnahmen
Atemfunktion überwachen, unterstützende Behandlung bieten, Bronchodilatatoren bei Bedarf verabreichen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Unterstützende Behandlung ist hauptsächliche Therapie)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige Schwangerschaftsvorsorge und fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt; Grippe kann bei schwangeren Frauen schwerer verlaufen

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Bedarf anwenden

Wichtige Empfehlungen

empfohlen bei Exposition oder Infektion mit Grippe; Nutzen überwiegt Risiken

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

stillende Mütter
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; minimale systemische Resorption kann zu geringem Übertragen in die Muttermilch führen

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder 5-12 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Erwachsenendosis - 2 Inhalationen zweimal täglich

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für Behandlung und Prophylaxe bei Kindern ab 5 Jahren

Überwachung

auf Bronchospasmus achten, insbesondere bei Patienten mit Asthma

⚠

Kinder

Kinder unter 5 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für Kinder unter 5 Jahren; begrenzte Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten

Überwachung

engmaschige Überwachung bei Off-Label-Anwendung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Ältere Menschen

ältere Menschen ab 65 Jahren
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Erwachsenendosierung anwenden; keine Dosisanpassung aufgrund des Alters allein erforderlich

Überwachung

auf Bronchospasmus und Atemfunktion achten

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung aufgrund der minimalen systemischen Resorption erforderlich

Überwachung

standardmäßige Überwachung

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten verfügbar; nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt

Überwachung

Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung erforderlich; Arzneimittel wird nicht signifikant durch hepatische Enzyme metabolisiert

Überwachung

standardmäßige Überwachung

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten verfügbar; nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt

Überwachung

Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1999

FDA-Zulassungsjahr für Zanamivir (Relenza)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Neuraminidase-Inhibitor (Antiviralum)

Pharmakologische Klassifizierung

usageCDC
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Behandlung und Vorbeugung von Influenza A und B

Therapeutische Indikationen

administrationFDA
2023

Verabreichungsweg

Wert:Inhalation (orale Inhalation)

Verabreichungsmethode

Behandlung und Vorbeugung von unkomplizierten Influenza-A- und B-Virusinfektionen bei Erwachsenen und Kindern ab 5 Jahren. Es ist besonders nützlich für Patienten mit hohem Komplikationsrisiko oder für diejenigen, die andere antivirale Medikamente nicht anwenden können.

Zanamivir hemmt das Neuraminidase-Enzym auf der Oberfläche von Influenzaviren. Neuraminidase ist entscheidend für die Spaltung von Sialinsäureresten, wodurch neu gebildete Viruspartikel aus infizierten Wirtszellen freigesetzt werden können. Durch die Blockierung dieses Enzyms verhindert das Medikament die Ausbreitung des Virus auf nicht infizierte Zellen.

Am wirksamsten, wenn innerhalb von 48 Stunden nach Symptombeginn begonnen; kein Ersatz für die jährliche Grippeimpfung. Sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Asthma oder COPD angewendet werden aufgrund des Risikos von Bronchospasmen. Häufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Halsschmerzen und Nasenbeschwerden. Resistenzen sind ungewöhnlich, wurden aber berichtet.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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