Niraparib

Zejula ist angezeigt zur Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patientinnen mit wiederkehrendem epithelialem Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Peritonealkrebs, die auf eine platinbasierte Chemotherapie vollständig oder teilweise angesprochen haben. Es ist außerdem zugelassen zur Behandlung von fortgeschrittenem Eierstockkrebs mit positiver homologer Rekombinationsdefizienz (HRD).

Zejula wirkt durch Hemmung von Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Enzymen, die an der Reparatur von DNA-Schäden in Zellen beteiligt sind. Durch Blockierung dieses Reparaturmechanismus führt das Medikament dazu, dass sich DNA-Schäden in Krebszellen ansammeln, was zum Zelltod (Apoptose) führt. Dieser Effekt ist besonders wirksam bei Krebszellen, die bereits Defekte in DNA-Reparaturwegen aufweisen, wie z. B. solche mit BRCA-Mutationen.

Zejula ist ein Markenmedikament, für das derzeit kein Generikum verfügbar ist. Häufige Nebenwirkungen können Müdigkeit, Übelkeit, Anämie und niedrige Thrombozytenzahl umfassen. Während der Behandlung ist eine regelmäßige Blutüberwachung erforderlich. Patientinnen sollten angewiesen werden, jegliche Anzeichen von Blutungen, Infektionen oder ungewöhnlichen Blutergüssen zu melden. Eine Schwangerschaft sollte während der Behandlung vermieden werden, da das Medikament einem ungeborenen Kind schaden kann. Konsultieren Sie immer einen Arzt für eine personalisierte medizinische Beratung, bevor Sie dieses Medikament beginnen oder absetzen.