Vemurafenib
Zelboraf (Vemurafenib) ist ein verschreibungspflichtiges Markenmedikament, das als BRAF-Inhibitor klassifiziert wird. Es wird zur Behandlung bestimmter Arten von Melanomen und anderen Krebsarten eingesetzt, die eine spezifische genetische Mutation namens BRAF V600E aufweisen. Diese zielgerichtete Therapie wirkt, indem sie die Aktivität des mutierten BRAF-Proteins blockiert.
Zelboraf ist eine zielgerichtete Krebstherapie für Melanome und andere Krebsarten mit der BRAF V600E-Mutation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- RxNorm
- 1147224
- Generikum
- Zelboraf
- Wirkstoffklasse
- brand-name
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- —
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Behandlung von Melanomen, die nicht durch eine Operation entfernt werden können oder sich auf andere Körperteile ausgebreitet haben (metastasiert), und die auf die BRAF V600E-Mutation positiv getestet wurden. Kann auch bei anderen Krebserkrankungen mit dieser spezifischen genetischen Mutation angewendet werden.
Zelboraf ist ein BRAF-Kinase-Hemmer, der auf die Aktivität des mutierten BRAF-Proteins abzielt und diese blockiert, das in bestimmten Krebszellen überaktiv ist und deren unkontrolliertes Wachstum und ihre Teilung vorantreibt.
Erfordert vor der Anwendung einen genetischen Test auf die BRAF-Mutation. Kann Hautreaktionen, Lichtempfindlichkeit, Gelenkschmerzen und andere Nebenwirkungen verursachen. Kann die Leberfunktion beeinträchtigen und das Risiko bestimmter Krebserkrankungen erhöhen. Muss genau nach Vorschrift eines Onkologen eingenommen werden.
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