Zidovudin
Zidovudin ist ein antiretroviral wirkendes Medikament, das als Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NRTI) zur Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es das Enzym Reverse Transkriptase hemmt, das für die Virusreplikation entscheidend ist. Dieses Medikament wird in der Regel in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln verwendet.
Zidovudin ist ein HIV-antiretrovirales Arzneimittel, das die virale Replikation durch Hemmung der Reversen Transkriptase verhindert.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- J05AF01
- RxNorm
- 11413
- Generikum
- Zidovudine
- Wirkstoffklasse
- atc-j05
- Markennamen
- Combivir, Retrovir, Trizivir
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Injektion, Tablette, Lösung, Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes TrimesterStandarddosis empfohlen
Behandlung fortsetzen, wenn bereits Zidovudin eingenommen wird; Nutzen der HIV-Behandlung gegenüber potenziellen Risiken abwägen
regelmäßige vorgeburtliche Überwachung und HIV-Viruslast-Bestimmung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes TrimesterStandarddosis empfohlen
empfohlen zur Prävention der Mutter-Kind-Übertragung; intravenöses Zidovudin während der Geburt empfohlen für Frauen mit Viruslast über 1000 Kopien/mL
Viruslastüberwachung, CD4-Zahl, Leberfunktionstests
Stillzeit
nicht empfohlenStillen abbrechen
HIV-positive Mütter sollten unabhängig vom antiretroviralen Therapie-Status nicht stillen, um eine Übertragung zu verhindern
keine spezifische Überwachung erforderlich
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Neugeborenegewichtsbasiert; 2 mg/kg oral alle 6 Stunden oder 1,5 mg/kg intravenös alle 6 Stunden
angezeigt zur Prävention der vertikalen Übertragung bei HIV-exponierten Säuglingen; innerhalb von 6-12 Stunden nach der Geburt beginnen
regelmäßige Überwachung von Hämoglobin und Neutrophilen; Leberfunktionstests
Kinder
Kinder ab 3 Monatengewichtsbasiert; 180-240 mg/m² alle 6 Stunden
zugelassen für die pädiatrische HIV-Behandlung; kann in Kombination mit anderen Antiretroviralika angewendet werden
regelmäßiges großes Blutbild auf Anämie und Neutropenie, Leberfunktionstests
Ältere Menschen
über 65 Jahreim unteren Dosisbereich beginnen
mit Vorsicht anwenden aufgrund begrenzter klinischer Studiendaten in dieser Population; Nieren- und Leberfunktion beurteilen
Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance), Leberfunktion und hämatologische Parameter überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosisreduktion empfohlen; 100 mg alle 6-8 Stunden bei Kreatinin-Clearance unter 10 mL/min
Dosis basierend auf der Kreatinin-Clearance anpassen; Medikamentenspiegel überwachen, falls verfügbar
häufige Überwachung der Nierenfunktion, des großen Blutbilds und der Medikamentenverträglichkeit
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittel bis schwerDosisreduktion auf 50-75% der Standarddosis empfohlen
mit Vorsicht anwenden; Leberfunktionstests engmaschig überwachen
regelmäßige Leberfunktionstests, Bilirubin und hämatologische Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmalige FDA-Zulassung für Zidovudin
Arzneimittelklasse
Klassifikation antiretroviraler Arzneimittel
Häufige Anwendungsgebiete
Primäre therapeutische Anwendungen
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus
Behandlung von HIV-1-Infektionen in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln. Kann auch zur Prävention der Mutter-Kind-Übertragung von HIV während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn dies angemessen ist.
Als Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI) wird Zidovudin intrazellulär zu seiner aktiven Form phosphoryliert, die mit natürlichen Substraten konkurriert und in die virale DNA eingebaut wird, was zu einem Kettenabbruch führt und die virale Replikation verhindert.
Sollte als Teil einer Kombinationstherapie angewendet werden, nicht als Monotherapie. Kann hämatologische Toxizität einschließlich Anämie und Neutropenie verursachen. Regelmäßige Blutbildkontrollen werden empfohlen. Ist keine Heilung für HIV; es besteht weiterhin das Risiko opportunistischer Infektionen und Komplikationen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen