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Ziihera

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 27. August 2026

Ziihera (Hertrastobart) ist ein experimenteller monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung verschiedener solider Tumoren untersucht wird. Er zielt auf PVRIG (Poliovirus Receptor Related Immunoglobulin Domain Containing), ein Immun-Checkpoint-Protein, ab, mit dem Ziel, die Immunantwort des Körpers gegen Krebs zu verstärken.

Kurzfassung

Ziihera ist ein experimentelles Immuntherapeutikum, das dem Immunsystem helfen soll, Krebszellen zu erkennen und anzugreifen, indem es den PVRIG-Checkpoint-Signalweg zum Ziel hat.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 27. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
2698207
Generikum
Ziihera
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Ziihera wird derzeit zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumoren untersucht, einschließlich, aber nicht beschränkt auf nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und andere bösartige Erkrankungen, bei denen die PVRIG-Expression eine Rolle bei der Immunevasion des Tumors spielen kann.

Ziihera ist ein monoklonaler Antikörper, der an PVRIG bindet, einen koinhibitorischen Rezeptor, der auf T-Zellen und natürlichen Killerzellen exprimiert wird. Durch die Blockade dieses Signalwegs kann die antitumorale Immunaktivität wiederhergestellt und verstärkt werden.

Ziihera ist ein Prüfpräparat, das von den Zulassungsbehörden noch nicht zugelassen ist. Klinische Studien laufen, um die Sicherheit, die Wirksamkeit und die optimale Dosierung zu bewerten. Zu den üblichen Gesichtspunkten gehören mögliche immunbedingte Nebenwirkungen, wie sie für Checkpoint-Inhibitoren typisch sind. Patientinnen und Patienten sollten dieses Arzneimittel nur im Rahmen qualifizierter klinischer Studienprotokolle unter fachärztlicher Aufsicht erhalten.

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