Zoledronsäure
Zoledronsäure ist ein starkes Bisphosphonat, das zur Behandlung von Erkrankungen mit übermäßigem Knochenverlust und hohen Blutkalziumspiegeln eingesetzt wird. Es stärkt die Knochen und verringert das Frakturrisiko, indem es Osteoklasten hemmt, die Zellen, die für den Abbau von Knochengewebe verantwortlich sind.
Ein Bisphosphonat, das die Knochen stärkt, indem es knochenabbauende Zellen hemmt, eingesetzt bei Osteoporose, Knochenmetastasen und Hyperkalzämie.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- M05BA08
- RxNorm
- 77655
- Generikum
- Zoledronic Acid
- Wirkstoffklasse
- atc-m05
- Markennamen
- Reclast
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
alle TrimesterAnwendung vermeiden
aufgrund des potenziellen Risikos fötaler Schäden und Skelettanomalien nicht während der Schwangerschaft anwenden
nach Möglichkeit vor Empfängnis absetzen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillzeitAnwendung vermeiden
Stillen unterbrechen oder Medikament vermeiden, Entscheidung sollte unter Berücksichtigung der Bedeutung des Medikaments für die Mutter getroffen werden
Säugling auf Hypokalzämie überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine Anpassung erforderlich
Standard-Dosierung anwenden, Nierenfunktion regelmäßig überwachen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und des Kalziumspiegels im Blut
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht empfohlen
nicht angezeigt für pädiatrische Patienten, Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
schwervermeiden bei CrCl <35 ml/min
bei schwerer Niereninsuffizienz (CrCl <35 ml/min) nicht anwenden, kontraindiziert
Nierenfunktion vor jeder Dosis beurteilen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
mäßigDosis auf 4 mg reduzieren bei CrCl 35-50 ml/min
für die Osteoporosebehandlung bei Patienten mit CrCl 35-50 ml/min reduzierte Dosis in Betracht ziehen
Nierenfunktion vor jeder Dosis beurteilen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich, begrenzte pharmakokinetische Daten, aber Medikament wird nicht hepatisch metabolisiert
Standardüberwachung
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Erste FDA-Zulassung für Zoledronsäure
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifikation von Zoledronsäure
Primäre Indikationen
Therapeutische Indikationen für Zoledronsäure (Reclast)
Verabreichungsweg
Verabreichungsweg für Zoledronsäure
Behandlung und Prävention von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und Männern; Paget-Krankheit des Knochens; maligne Hyperkalzämie; sowie Prävention von skelettbedingten Ereignissen bei Patienten mit Knochenmetastasen solider Tumoren und multiplem Myelom.
Zoledronsäure bindet an Knochenmineral und wird von Osteoklasten (knochenabbauenden Zellen) aufgenommen, wo sie deren Aktivität hemmt und Apoptose induziert, wodurch der Knochenabbau verringert und die Knochenmineraldichte erhöht wird.
Wird als intravenöse Infusion verabreicht (typischerweise einmal jährlich bei Osteoporose, häufiger bei Krebserkrankungen). Kann grippeähnliche Symptome, Hypokalzämie und seltene, aber schwerwiegende Kiefernekrosen (ONJ) verursachen. Ausreichende Flüssigkeitszufuhr sowie Kalzium- und Vitamin-D-Supplementierung sind wichtig. Erfordert eine Überwachung der Nierenfunktion und ist bei schwerer Nierenfunktionsstörung kontraindiziert.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen