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Vorapaxar

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 29. August 2026

Zontivity (Vorapaxar) ist ein Antiplättchen-Medikament, das das Risiko thrombotischer kardiovaskulärer Ereignisse wie Herzinfarkt, Schlaganfall und kardiovaskulärer Tod bei Patienten mit einem früheren Herzinfarkt oder peripherer arterieller Erkrankung reduziert. Es wirkt, indem es einen spezifischen Rezeptor auf den Blutplättchen blockiert.

Kurzfassung

Zontivity ist ein Thrombozytenaggregationshemmer zur Vorbeugung von Herzinfarkten und Schlaganfällen bei Patienten mit früheren kardiovaskulären Ereignissen oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 29. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
1537040
Generikum
Zontivity
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Zontivity ist angezeigt zur Reduzierung des Risikos thrombotischer kardiovaskulärer Ereignisse bei erwachsenen Patienten mit einer Vorgeschichte von Herzinfarkt (Myokardinfarkt) oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit (pAVK). Es ist nicht zugelassen für Patienten, die einen Schlaganfall oder eine transitorische ischämische Attacke (TIA) erlitten haben.

Zontivity enthält den Wirkstoff Vorapaxar, einen Protease-aktivierbaren Rezeptor-1 (PAR-1)-Antagonisten. Es wirkt, indem es PAR-1-Rezeptoren auf Blutplättchen blockiert, die thrombinvermittelte Aktivierung und Aggregation von Blutplättchen verhindert und dadurch die Bildung von Blutgerinnseln reduziert.

Zontivity trägt eineboxed warning bezüglich des Blutungsrisikos, einschließlich schwerer und manchmal tödlicher Blutungen. Es ist kontraindiziert bei Patienten mit aktiver pathologischer Blutung oder einer Vorgeschichte von Schlaganfall, TIA oder intrakranieller Blutung. Das Blutungsrisiko ist erhöht bei Kombination mit anderen Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmern. Patienten sollten das Medikament nicht ohne Rücksprache mit ihrem Arzt absetzen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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