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Brexanolon

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 27. August 2026

Zulresso ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das speziell zur Behandlung von Wochenbettdepression (PPD) bei Erwachsenen zugelassen ist. Es wird als kontinuierliche intravenöse Infusion über 60 Stunden in einer zertifizierten Gesundheitseinrichtung verabreicht, da das Risiko einer übermäßigen Sedierung und eines plötzlichen Bewusstseinsverlusts besteht.

Kurzfassung

Zulresso ist ein Markenmedikament zur Behandlung von Wochenbettdepression mittels einer 60-stündigen kontinuierlichen intravenösen Infusion unter medizinischer Überwachung.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 27. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

RxNorm
2121782
Generikum
Zulresso
Wirkstoffklasse
brand-name
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
—
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Zulresso ist angezeigt zur Behandlung von Wochenbettdepression (postpartale Depression, PPD) bei Erwachsenen, d. h. einer schweren depressiven Episode, die während der Schwangerschaft oder innerhalb von 4 Wochen nach der Entbindung auftritt.

Der genaue Wirkmechanismus ist nicht vollständig geklärt, aber Brexanolon (der Wirkstoff) ist ein neuroaktives Steroid, das GABA-A-Rezeptoren moduliert und dadurch möglicherweise den Hormonhaushalt wiederherstellt und die Stimmung bei Wochenbettdepression verbessert.

Zulresso erfordert eine 60-stündige kontinuierliche intravenöse Infusion, die in einer zertifizierten medizinischen Einrichtung verabreicht wird, in der die Patienten überwacht werden können. Wegen des Risikos übermäßiger Sedierung und plötzlicher Bewusstlosigkeit müssen die Patienten kontinuierlich überwacht werden und dürfen nach der Behandlung erst dann Auto fahren oder Maschinen bedienen, wenn sie sich stabil fühlen. Die Anwendung während der Stillzeit wird ohne sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen nicht empfohlen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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