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17-Hydroxyprogesterone-Test nach Stimulation

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 10. August 2026

Der 17-Hydroxyprogesterone-Test misst den Spiegel eines wichtigen Hormons nach einer Stimulation der Nebennieren, um angeborene Hormonstörungen zu erkennen.

Kurzfassung

{"Misst den 17-Hydroxyprogesterone-Spiegel 1 Stunde nach einer Hormonstimulation",Wird主要用于诊断先天性肾上腺增生症(CAH),"Hilft bei der Unterscheidung verschiedener Formen von Nebnierenrindenerkrankungen","Erfordert eine Blutprobe aus einer Vene","Die Ergebnisse helfen bei der Planung einer geeigneten Behandlung"}

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 10. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
48341-2
Kurzcode
17-OHP STIM, 17-Hydroxyprogesterone Challenge, ACTH Stimulation Test
Synonyme
17OHP 1h p chal SerPl-mCnc
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Serum Separator Tube (SST/Gel) or Plain Red Top Tube
Einheiten
N/A
Referenz min.
10
Referenz max.
15
Kritischer Bereich
— – 1000 N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
≥ 0 Jahre
Methode
Immunoassay (Chemiluminescence or ELISA)
CPT
83498
SNOMED
31315005
Probenvolumen
1.0-2.0 mL serum minimum
Probenstabilität
Room temperature: 24 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-20°C or below): 30 days. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Hämolyse max.
50
Lipämie max.
300
Ikterus max.
20
Bearbeitungszeit
24–72 Stunden
Anordnung
routine

Was ist dieser Test?

Der 17-Hydroxyprogesterone-Test (17-OHP-Test) ist eine spezielle Blutuntersuchung, bei der der Spiegel des Hormons 17-Hydroxyprogesterone eine Stunde nach einer Stimulation mit einem Hormon (in der Regel ACTH) gemessen wird. 17-Hydroxyprogesterone ist ein Zwischenprodukt bei der Produktion von Cortisol in den Nebennieren.

Warum wird dieser Test durchgeführt?

Dieser Test wird hauptsächlich durchgeführt, um angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (CAH) zu diagnostizieren oder auszuschließen. CAH ist eine genetische Erkrankung, bei der ein Enzymmangel die normale Hormonproduktion in den Nebennieren beeinträchtigt. Der Test hilft auch, verschiedene Formen von CAH zu unterscheiden und andere Nebnierenrindenerkrankungen zu erkennen.

Wie wird der Test durchgeführt?

Zunächst wird Ihnen eine kleine Menge eines stimulierenden Hormons (meist ACTH) injiziert. Nach genau einer Stunde wird eine Blutprobe aus einer Vene entnommen. Die Probe wird dann im Labor auf den 17-Hydroxyprogesterone-Spiegel analysiert. Der gesamte Vorgang dauert etwa 1-2 Stunden.

Vorbereitung auf den Test

Ihr Arzt wird Ihnen spezifische Anweisungen geben. In der Regel sollten Sie bestimmte Medikamente, insbesondere Kortisonpräparate, vor dem Test möglicherweise absetzen. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen. Es ist wichtig, die Anweisungen zur Nahrungsaufnahme vor dem Test zu befolgen.

Was bedeuten die Ergebnisse?

Erhöhte 17-Hydroxyprogesterone-Spiegel nach der Stimulation deuten auf eine angeborene Nebennierenrindenhyperplasie hin. Normalwerte können je nach Labor und Referenzwerten variieren. Ihr Arzt wird die Ergebnisse im Kontext Ihrer Symptome und anderer Untersuchungen interpretieren.

Reference range

Post-ACTH stimulation: >10-15 ng/dL (some labs >10 ng/dL) is considered normal response to rule out classic congenital adrenal hyperplasia (CAH). Basal levels: <200 ng/dL (adults), <400 ng/dL (newborns) may warrant stimulation testing.N/A

Probenart: serum

No fasting required. Patient should inform provider of current medications including corticosteroids, estrogens, androgens, and anticonvulsants as these may affect results. Report any recent illness or stress as this may influence adrenal function. Morning collection preferred (8 AM) for baseline sample.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Der 17-Hydroxyprogesterone-Stimulationstest ist der Goldstandard für die Diagnose der klassischen und nicht-klassischen angeborenen Nebennierenrindenhyperplasie (CAH). Er ermöglicht die frühzeitige Erkennung dieser Erkrankung, die unbehandelt zu hormonellen Ungleichgewichten, verfrühter Pubertät, Wachstumsstörungen und bei Frauen zu Virilisierung führen kann. Bei Kindern mit unklaren Geschlechtsorganen, frühen pubertären Zeichen oder Familienanamnese von CAH ist dieser Test besonders wichtig. Die Ergebnisse helfen auch bei der Unterscheidung zwischen verschiedenen Enzymdefekten (21-Hydroxylase, 11-Beta-Hydroxylase) und der Planung einer angemessenen Behandlung mit Glukokortikoiden.

Häufige Fragen

Wie lange dauert es, bis ich die Ergebnisse erhalte?
Die Laboranalyse dauert in der Regel einige Tage bis zu einer Woche. Ihr Arzt wird Sie über die Verfügbarkeit der Ergebnisse informieren.
Gibt es Risiken bei diesem Test?
Die Risiken sind minimal und umfassen mögliche Blutergüsse oder Infektionen an der Einstichstelle. Die ACTH-Injektion kann vorübergehend Hitzegefühl, Herzrasen oder Übelkeit verursachen, was normalerweise schnell vergeht.
Muss ich vor dem Test nüchtern sein?
Ihr Arzt wird Ihnen genaue Anweisungen geben. In der Regel ist Nüchternheit nicht erforderlich, aber vermeiden Sie fettige Mahlzeiten vor dem Test.
Kann ich meine Medikamente vor dem Test weiter einnehmen?
Besprechen Sie dies unbedingt mit Ihrem Arzt. Einige Medikamente, insbesondere Kortisonpräparate oder Hormontherapien, können die Testergebnisse beeinflussen und müssen möglicherweise vorübergehend abgesetzt werden.
Was passiert, wenn CAH diagnostiziert wird?
Bei einer Diagnose von CAH wird Ihr Arzt einen Behandlungsplan erstellen. Die Behandlung umfasst usually eine lebenslange Hormonersatztherapie mit Glukokortikoiden, um den Hormonmangel auszugleichen und Symptome zu kontrollieren. Regelmäßige Nachuntersuchungen sind erforderlich.
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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