17-Hydroxyprogesteron im Fruchtwasser
Dieser Test misst die Konzentration des Hormons 17-Hydroxyprogesteron im Fruchtwasser während der Schwangerschaft.
{"Dient der Pränataldiagnose einer Nebennierenrindenhyperplasie (CAH)","Entdeckt einen möglichen Enzymmangel bereits vor der Geburt","Hilft bei der frühzeitigen Behandlungsmöglichkeit des ungeborenen Kindes"}
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 40754-4
- Kurzcode
- 17OHP Amn-mCnc
- Synonyme
- 17OHP Amn-mCnc
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- fluid
- Probenbehälter
- Sterile tube
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Probenvolumen
- 2-5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
- Hämolyse max.
- 300
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Der Test bestimmt die Menge an 17-Hydroxyprogesteron im Fruchtwasser. 17-Hydroxyprogesteron ist ein Hormon, das von den Nebennieren produziert wird. Eine erhöhte Konzentration kann auf eine angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (Congenital Adrenal Hyperplasia, CAH) hinweisen.
Warum wird dieser Test durchgeführt?
Der Test wird hauptsächlich durchgeführt, um bei ungeborenen Kindern eine genetische Veranlagung für CAH frühzeitig zu erkennen. Wenn in der Familie bereits Fälle von CAH bekannt sind oder ein erhöhtes Risiko besteht, kann dieser Test während der Amniozentese (Fruchtwasserpunktion) durchgeführt werden.
Wie wird der Test durchgeführt?
Bei der Amniozentese wird unter Ultraschallkontrolle eine kleine Menge Fruchtwasser aus der Gebärmutter entnommen. Diese Probe wird dann im Labor auf den 17-Hydroxyprogesteron-Gehalt untersucht. Der Eingriff wird in der Regel zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt.
Was bedeuten die Ergebnisse?
Erhöhte Werte von 17-Hydroxyprogesteron im Fruchtwasser deuten auf eine mögliche Nebennierenrindenhyperplasie hin. Der Arzt wird die Ergebnisse zusammen mit anderen Faktoren bewerten und gegebenenfalls weitere Untersuchungen empfehlen. Bei Bestätigung der Diagnose kann eine Behandlung bereits vor der Geburt beginnen.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Die Pränataldiagnose von CAH ermöglicht eine frühzeitige Behandlung. Bei erhöhten Werten kann die Mutter während der Schwangerschaft Medikamente erhalten, die das Hormonungleichgewicht ausgleichen und das Risiko einer Vermännlichung weiblicher Föten reduzieren. Nach der Geburt kann die Behandlung sofort fortgesetzt werden, was Komplikationen verhindert und die Lebensqualität des Kindes verbessert.
Häufige Fragen
Ist der Test gefährlich für mein Baby?
Wie lange dauert es, bis ich das Ergebnis habe?
Muss ich nüchtern sein für den Test?
Was passiert, wenn der Wert erhöht ist?
Quellen
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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