17-Hydroxyprogesteron-Test (Neugeborenen-Screening)
Der 17-Hydroxyprogesteron-Test ist eine Laboruntersuchung, die hauptsächlich bei Neugeborenen durchgeführt wird, um eine angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (CAH) frühzeitig zu erkennen.
{"Misst den Hormonspiegel 17-Hydroxyprogesteron im Blut","Wird routinemäßig im Neugeborenen-Screening durchgeführt","Dient der Früherkennung einer angeborenen Nebennierenrindenhyperplasie (CAH)","Ein erhöhter Wert kann auf CAH hinweisen","Eine frühzeitige Diagnose ermöglicht rechtzeitige Behandlung"}
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 32854-2
- Kurzcode
- 17-OHP-DBS
- Synonyme
- 17OHP DBS Ql
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Dried blood spot (DBS) filter paper card
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 0–30 Jahre
- Methode
- Immunoassay (Chemiluminescent or ELISA)
- CPT
- 80426
- SNOMED
- 313295006
- Probenvolumen
- 3-5 blood spots (approximately 50-100 μL total serum equivalent)
- Probenstabilität
- Room temperature: 7-10 days; Refrigerated (2-8°C): 2-3 weeks; Frozen (-20°C or below): several months
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 24–168 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Der 17-Hydroxyprogesteron-Test misst die Menge des Hormons 17-Hydroxyprogesteron im Blut. Dieses Hormon wird von den Nebennieren produziert und ist ein wichtiger Baustein für die Herstellung von Cortisol. Bei Neugeborenen wird dieser Test typischerweise als Teil des routinemäßigen Neugeborenen-Screenings durchgeführt.
Wie wird die Probe entnommen?
Bei Neugeborenen wird die Blutprobe usually aus der Ferse des Babys entnommen und auf eine spezielle Filterpapierkarte getropft (Trockenbluttechnik). Bei älteren Kindern oder Erwachsenen erfolgt die Blutentnahme aus einer Vene am Arm. Die Probe wird dann in einem Labor analysiert.
Warum ist dieser Test wichtig?
Der Test dient hauptsächlich der Früherkennung der congenitalen Nebennierenrindenhyperplasie (CAH), einer erblichen Stoffwechselerkrankung. Bei CAH fehlt ein Enzym, das für die Cortisolproduktion benötigt wird. Dadurch produziert der Körper stattdessen überschüssige männliche Hormone, was zu verschiedenen gesundheitlichen Problemen führen kann.
Reference range
Negative: 17-Hydroxyprogesterone not detected or below cutoff threshold. Positive result indicates possible congenital adrenal hyperplasia (CAH) and requires confirmatory testing.N/A
No fasting required. This is a newborn screening test collected via heel stick and dried blood spot (DBS) card. Collection should occur between 24-72 hours of age, ideally before hospital discharge.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Häufige Fragen
Ist der Test schmerzhaft für mein Baby?
Was bedeutet ein erhöhter Wert?
Ist der Test Teil des regulären Neugeborenen-Screenings?
Kann ich den Test ablehnen?
Quellen
- 1
- 2
- 3
Klicken Sie auf einen Link, um die vollständige Quelle zu öffnen. PubMed-Central-(PMC)-Links bieten freien Volltextzugang.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen