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17-Hydroxyprogesteron (17-OHP) Test

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 10. August 2026

Der 17-Hydroxyprogesteron-Test misst den Spiegel eines Hormons im Blut, das von den Nebennieren produziert wird. Er wird hauptsächlich zur Früherkennung und Diagnose einer angeborenen Nebennierenrindenhyperplasie (CAH) verwendet.

Kurzfassung

{"Misst den Hormonspiegel 17-Hydroxyprogesteron im Blut","Wird主要用于筛查和诊断先天性肾上腺增生症 (CAH)","Er wird auch zur Überwachung der Behandlung von Nebennierenerkrankungen verwendet","Die Blutprobe wird meistens morgens entnommen","Erhöhte Werte können auf CAH oder andere Nebnierenstörungen hinweisen"}

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 10. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
109095-0
Kurzcode
17-OHP
Synonyme
17OHP Msmt SerPl
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Serum Separator Tube (SST) or Plain Red Top Tube
Einheiten
N/A
Referenz min.
0.2
Referenz max.
1.2
Kritischer Bereich
0.1 N/A – 10 N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
0–120 Jahre
Methode
Chemiluminescence Immunoassay (CLIA)
CPT
83498
SNOMED
31318004
Probenvolumen
1.0-2.0 mL serum
Probenstabilität
Room temperature: 24 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-20°C): 30 days
Hämolyse max.
50
Lipämie max.
300
Ikterus max.
20
Bearbeitungszeit
24–72 Stunden
Anordnung
routine

Was ist dieser Test?

Der 17-Hydroxyprogesteron-Test ist eine Blutuntersuchung, die die Menge des Hormons 17-Hydroxyprogesteron (17-OHP) in Ihrem Blut misst. Dieses Hormon wird von den Nebennieren produziert und ist ein wichtiger Baustein bei der Herstellung von Cortisol, einem lebenswichtigen Stresshormon.

Warum wird dieser Test durchgeführt?

Der Test wird hauptsächlich verwendet, um angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (Congenitale Nebennierenrindenhyperplasie, CAH) zu diagnostizieren und zu überwachen. CAH ist eine genetische Erkrankung, bei der die Nebennieren nicht genügend Cortisol produzieren und stattdessen zu viele männliche Hormone (Androgene) bilden. Der Test kann auch bei der Diagnose von Nebennierenkrebs oder anderen Nebnierenfunktionsstörungen helfen.

Wie wird der Test durchgeführt?

Eine medizinische Fachkraft entnimmt eine Blutprobe aus einer Vene in Ihrem Arm. Die Probe wird dann in einem Labor analysiert. Bei Neugeborenen wird der Test oft als Fersenblutprobe im Rahmen des Neugeborenen-Screenings durchgeführt. Der Test wird häufig am Morgen durchgeführt, da die Hormonspiegel zu dieser Tageszeit am höchsten sind.

Was bedeuten die Ergebnisse?

Erhöhte Werte von 17-Hydroxyprogesteron können auf eine angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (CAH) hinweisen. Normalwerte variieren je nach Alter, Geschlecht und Schwangerschaftsstatus. Ihr Arzt wird die Ergebnisse im Zusammenhang mit Ihren Symptomen und anderen Untersuchungen interpretieren.

Reference range

Adults: 0.2-1.2 ng/mL; Newborns: 1.0-10.0 ng/mL (declining over first week); Children: 0.1-1.0 ng/mLN/A

Probenart: serum

No fasting required. Collect preferably in the morning due to diurnal variation. Inform about current medications including corticosteroids and hormonal contraceptives.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Häufige Fragen

Muss ich vor dem Test nüchtern sein?
In der Regel ist keine Nüchternheit erforderlich. Ihr Arzt wird Ihnen jedoch spezifische Anweisungen geben. Es ist wichtig, alle Medikamente, die Sie einnehmen, mit Ihrem Arzt zu besprechen, da bestimmte Medikamente die Testergebnisse beeinflussen können.
Gibt es Risiken bei der Blutentnahme?
Die Blutentnahme ist ein routinemäßiger Eingriff mit geringen Risiken. Mögliche Nebenwirkungen sind leichte Schmerzen an der Einstichstelle, blaue Flecken oder in seltenen Fällen eine Infektion. Diese Beschwerden sind usually mild und klingen schnell ab.
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Die Laboranalyse dauert in der Regel 1-3 Tage. Ihr Arzt wird Ihnen die Ergebnisse mitteilen und sie mit Ihnen besprechen. Bei Neugeborenen-Screening-Programmen kann es je nach Labor unterschiedlich sein.
Was passiert, wenn mein Kind erhöhte Werte hat?
Bei erhöhten Werten werden in der Regel weitere Untersuchungen durchgeführt, um die Diagnose zu bestätigen. Dazu können wiederholte 17-OHP-Tests, genetische Tests oder Stimulationstests gehören. Bei Bestätigung einer CAH wird Ihr Kind an einen Kinderspezialisten (Pädiater oder Endokrinologen) überwiesen, um eine geeignete Behandlung zu beginnen.
  1. 1
    Mayo Clinic - 17-HydroxyprogesteroneQuelle
  2. 2
    MedlinePlus - 17-HydroxyprogesteroneQuelle
  3. 3
    Nationwide Children's Hospital - Congenital Adrenal HyperplasiaQuelle

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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