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17-Hydroxyprogesterone (17-OHP) Test

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 10. August 2026

Der 17-Hydroxyprogesterone-Test misst die Konzentration eines wichtigen Hormons im Blut, das bei der Diagnose der adrenogenitalen Syndrom (AGS) hilft.

Kurzfassung

{"Der Test dient hauptsächlich zur Früherkennung und Diagnose der adrenogenitalen Syndrom (AGS)","Er wird oft bei Neugeborenen als Screening durchgeführt","Erhöhte Werte können auf eine Störung der Nebennierenfunktion hinweisen","Der Test wird aus einer Blutprobe durchgeführt","Er wird auch zur Überwachung der Behandlung von AGS verwendet"}

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 10. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
1678-2
Kurzcode
17-OHP
Synonyme
20OHP Ser-mCnc
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Serum separator tube (SST, gold top) or red top plain tube
Einheiten
N/A
Referenz min.
0.2
Referenz max.
2.5
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
≥ 0 Jahre
Methode
Immunoassay (Chemiluminescent or Enzyme-linked) or Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)
CPT
83498
SNOMED
31304003
Probenvolumen
1.0 mL serum minimum (2.0 mL preferred)
Probenstabilität
Room temperature: 24 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-20°C or below): 30 days. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Hämolyse max.
50
Lipämie max.
300
Ikterus max.
20
Bearbeitungszeit
24–72 Stunden
Anordnung
routine

Was ist dieser Test?

Der 17-Hydroxyprogesterone-Test (kurz: 17-OHP) ist eine Blutuntersuchung, die die Menge des Hormons 17-Hydroxyprogesterone im Serum misst. 17-Hydroxyprogesterone ist ein Vorläuferhormon, das von den Nebennieren produziert wird und eine wichtige Rolle bei der Produktion von Kortisol und anderen Hormonen spielt.

Warum wird dieser Test durchgeführt?

Der 17-OHP-Test wird hauptsächlich für folgende Zwecke verwendet: Erstens dient er als Screening-Test bei Neugeborenen, um die adrenogenitales Syndrom (AGS) frühzeitig zu erkennen. Zweitens wird er zur Diagnose einer vermuteten AGS bei Kindern und Erwachsenen eingesetzt. Drittens hilft er bei der Unterscheidung zwischen verschiedenen Formen der Nebennierenrindeninsuffizienz. Und viertens wird er zur Überwachung der Behandlung bei Patienten mit diagnostizierter AGS verwendet.

Wie wird der Test durchgeführt?

Für diesen Test wird eine Blutprobe aus einer Vene entnommen, meistens aus der Armbeuge. Bei Neugeborenen kann die Blutentnahme auch aus der Ferse erfolgen. Die Blutprobe wird dann in ein Labor geschickt, wo die Konzentration von 17-Hydroxyprogesterone gemessen wird. Der Test erfordert keine besondere Vorbereitung, aber Ihr Arzt wird Sie informieren, ob Sie nüchtern erscheinen müssen.

Was bedeuten die Ergebnisse?

Die Ergebnisse werden in Nanogramm pro Deziliter (ng/dl) oder Nanomol pro Liter (nmol/l) angegeben. Erhöhte Werte von 17-OHP können auf eine adrenogenitales Syndrom hinweisen, insbesondere auf die klassische Form mit Salzverlust. Leicht erhöhte Werte können auf eine milde Form der AGS oder andere Nebennierenerkrankungen hindeuten. Normale Werte schließen eine AGS weitgehend aus, insbesondere bei Neugeborenen mit typischen Symptomen. Ihr Arzt wird die Ergebnisse im Zusammenhang mit Ihrer klinischen Situation und anderen Untersuchungsergebnissen bewerten.

Reference range

Reference ranges vary by laboratory, method, and clinical context. Typical adult reference ranges: Adult males: 0.2-1.0 ng/mL (0.6-3.0 nmol/L); Adult females (follicular phase): 0.2-0.8 ng/mL; Adult females (luteal phase): 0.5-2.5 ng/mL; Premenopausal females: 0.2-2.0 ng/mL. Newborn screening cutoff for congenital adrenal hyperplasia: typically >30 ng/mL at 24-48 hours of age. Consult laboratory-specific reference ranges.N/A

Probenart: serum

No special preparation required. Ideally, morning specimen preferred due to diurnal variation. Inform the laboratory of current medications, especially corticosteroids or hormonal therapies. For females, provide menstrual cycle phase or pregnancy status.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Häufige Fragen

Ist der Test schmerzhaft?
Die Blutentnahme kann kurzzeitig ein leichtes Stechen oder Brennen verursachen, ähnlich wie bei jeder anderen Blutentnahme. Bei Neugeborenen wird die Blutentnahme aus der Ferse durchgeführt, was kurzzeitig unangenehm sein kann, aber in der Regel gut vertragen wird.
Gibt es Risiken bei der Blutentnahme?
Die Blutentnahme ist ein Routineverfahren mit sehr geringen Risiken. Mögliche, aber seltene Komplikationen sind leichte Blutung, Bluterguss (Hämatom) an der Einstichstelle, Schwindel oder in sehr seltenen Fällen eine Infektion.
Muss ich für den Test nüchtern sein?
Für den 17-OHP-Test ist in der Regel kein Nüchternsein erforderlich. Ihr Arzt wird Ihnen jedoch spezifische Anweisungen geben, falls besondere Umstände eine Vorbereitung erfordern.
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Die Laboranalyse dauert in der Regel 1-3 Tage. Ihr Arzt wird Ihnen die Ergebnisse bei Ihrem nächsten Termin mitteilen und sie mit Ihnen besprechen.
Können Medikamente das Testergebnis beeinflussen?
Bestimmte Medikamente, insbesondere Kortisonpräparate und andere Hormone, können die 17-OHP-Werte beeinflussen. Informieren Sie Ihren Arzt immer über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich rezeptfreier Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel.
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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