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2-Methylcitrat-Bluttest

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test misst die Konzentration von 2-Methylcitrat im Blut und dient der Diagnose bestimmter Stoffwechselerkrankungen.

Kurzfassung

{"2-Methylcitrat ist ein Stoffwechselprodukt, das bei bestimmten genetischen Erkrankungen erhöht ist","Der Test wird主要用于筛查甲基丙二酸血症和丙酸血症","Eine Blutprobe wird nüchtern entnommen","Erhöhte Werte können auf einen angeborenen Stoffwechseldefekt hinweisen","Bei auffälligen Ergebnissen sind weitere Untersuchungen erforderlich"}

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
12540-1
Kurzcode
2-MC
Synonyme
2Me-citrate SerPl-mCnc
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Serum separator tube (SST) or plain red top tube
Einheiten
N/A
Referenz min.
0
Referenz max.
0.5
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
≥ 0 Jahre
Methode
Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)
CPT
82017 (Organic acids, quantitative, each)
SNOMED
122269004
Probenvolumen
1.0-2.0 mL of serum minimum
Probenstabilität
Serum should be separated within 2 hours of collection. Store at 2-8°C if analyzing within 48 hours; for longer storage, freeze at -20°C or -70°C. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Hämolyse max.
500
Lipämie max.
1000
Ikterus max.
500
Bearbeitungszeit
72–168 Stunden
Anordnung
routine

Was ist dieser Test?

Der 2-Methylcitrat-Test ist eine laborchemische Untersuchung, die die Menge dieses Stoffwechselprodukts in Ihrem Blutserum misst. 2-Methylcitrat entsteht als Nebenprodukt beim Abbau bestimmter Aminosäuren und Fettsäuren. Bei gesunden Menschen wird diese Substanz in geringen Mengen produziert und dann weiter abgebaut. Der Test hilft Ärzten zu erkennen, ob dieser Stoffwechselweg normal funktioniert.

Wie wird der Test durchgeführt?

Für diesen Test wird eine Blutprobe aus einer Vene entnommen, meist am Arm. Die Probe wird dann in ein Labor geschickt, wo die Konzentration von 2-Methylcitrat gemessen wird. Es ist wichtig, dass Sie nüchtern zum Termin erscheinen, da Nahrungsaufnahme die Ergebnisse beeinflussen kann. Der Test ist Teil der erweiterten Neugeborenen-Screening-Untersuchung und kann auch bei älteren Kindern oder Erwachsenen durchgeführt werden, wenn der Verdacht auf eine Stoffwechselerkrankung besteht.

Was bedeutet das Ergebnis?

Der Arzt bewertet Ihr Ergebnis immer im Zusammenhang mit anderen Befunden und Ihren Symptomen. Ein normaler Wert bedeutet, dass kein erhöhtes Risiko für die getesteten Stoffwechselerkrankungen vorliegt. Bei erhöhten Werten sind zusätzliche Tests notwendig, um die genaue Ursache zu klären. Manchmal können auch vorübergehende Faktoren wie Ernährung oder Medikamente die Ergebnisse beeinflussen.

Reference range

Reference range varies by laboratory and method. Typically: <0.5 μmol/L (may vary)N/A

Probenart: serum

No special preparation required. Inform laboratory of any medications or supplements. Collect as part of metabolic disorder workup when inherited metabolic disease is suspected.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Häufige Fragen

Warum ist dieser Test wichtig?
Dieser Test kann seltene, aber behandelbare Stoffwechselerkrankungen frühzeitig erkennen. Wenn diese Erkrankungen früh erkannt werden, können Ärzte durch eine spezielle Diät und Medikamente schwere Komplikationen verhindern. Deshalb gehört dieser Test zum Standard-Screening bei Neugeborenen.
Muss ich mich auf den Test vorbereiten?
Ja, Sie sollten nüchtern zum Test erscheinen, das heißt mindestens 4-6 Stunden nichts essen oder trinken (außer Wasser). Informieren Sie Ihren Arzt auch über alle Medikamente, die Sie einnehmen, da einige die Testergebnisse beeinflussen können.
Ist der Test schmerzhaft?
Wie bei jeder Blutentnahme kann es kurzzeitig zu einem leichten Stechen oder Brennen kommen. Die Menge Blut, die benötigt wird, ist sehr gering und für Erwachsene und größere Kinder in der Regel gut verträglich.
Was passiert, wenn mein Ergebnis auffällig ist?
Ein auffälliges Ergebnis bedeutet nicht automatisch, dass Ihr Kind krank ist. Es werden weitere Untersuchungen durchgeführt, um die Diagnose zu bestätigen oder auszuschließen. Bei Bestätigung einer Stoffwechselerkrankung werden Sie an einen Spezialisten überwiesen, der mit Ihnen die Behandlungsmöglichkeiten bespricht.
Kann der Test auch bei Erwachsenen durchgeführt werden?
Ja, obwohl der Test hauptsächlich beim Neugeborenen-Screening eingesetzt wird, kann er auch bei Erwachsenen mit entsprechenden Symptomen oder Verdacht auf eine Stoffwechselstörung durchgeführt werden.
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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