2-Methylcitrat-Bluttest
Dieser Test misst die Konzentration von 2-Methylcitrat im Blut und dient der Diagnose bestimmter Stoffwechselerkrankungen.
{"2-Methylcitrat ist ein Stoffwechselprodukt, das bei bestimmten genetischen Erkrankungen erhöht ist","Der Test wird主要用于筛查甲基丙二酸血症和丙酸血症","Eine Blutprobe wird nüchtern entnommen","Erhöhte Werte können auf einen angeborenen Stoffwechseldefekt hinweisen","Bei auffälligen Ergebnissen sind weitere Untersuchungen erforderlich"}
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 12540-1
- Kurzcode
- 2-MC
- Synonyme
- 2Me-citrate SerPl-mCnc
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Serum separator tube (SST) or plain red top tube
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 0
- Referenz max.
- 0.5
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- ≥ 0 Jahre
- Methode
- Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)
- CPT
- 82017 (Organic acids, quantitative, each)
- SNOMED
- 122269004
- Probenvolumen
- 1.0-2.0 mL of serum minimum
- Probenstabilität
- Serum should be separated within 2 hours of collection. Store at 2-8°C if analyzing within 48 hours; for longer storage, freeze at -20°C or -70°C. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 72–168 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Der 2-Methylcitrat-Test ist eine laborchemische Untersuchung, die die Menge dieses Stoffwechselprodukts in Ihrem Blutserum misst. 2-Methylcitrat entsteht als Nebenprodukt beim Abbau bestimmter Aminosäuren und Fettsäuren. Bei gesunden Menschen wird diese Substanz in geringen Mengen produziert und dann weiter abgebaut. Der Test hilft Ärzten zu erkennen, ob dieser Stoffwechselweg normal funktioniert.
Wie wird der Test durchgeführt?
Für diesen Test wird eine Blutprobe aus einer Vene entnommen, meist am Arm. Die Probe wird dann in ein Labor geschickt, wo die Konzentration von 2-Methylcitrat gemessen wird. Es ist wichtig, dass Sie nüchtern zum Termin erscheinen, da Nahrungsaufnahme die Ergebnisse beeinflussen kann. Der Test ist Teil der erweiterten Neugeborenen-Screening-Untersuchung und kann auch bei älteren Kindern oder Erwachsenen durchgeführt werden, wenn der Verdacht auf eine Stoffwechselerkrankung besteht.
Was bedeutet das Ergebnis?
Der Arzt bewertet Ihr Ergebnis immer im Zusammenhang mit anderen Befunden und Ihren Symptomen. Ein normaler Wert bedeutet, dass kein erhöhtes Risiko für die getesteten Stoffwechselerkrankungen vorliegt. Bei erhöhten Werten sind zusätzliche Tests notwendig, um die genaue Ursache zu klären. Manchmal können auch vorübergehende Faktoren wie Ernährung oder Medikamente die Ergebnisse beeinflussen.
Reference range
Reference range varies by laboratory and method. Typically: <0.5 μmol/L (may vary)N/A
No special preparation required. Inform laboratory of any medications or supplements. Collect as part of metabolic disorder workup when inherited metabolic disease is suspected.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Häufige Fragen
Warum ist dieser Test wichtig?
Muss ich mich auf den Test vorbereiten?
Ist der Test schmerzhaft?
Was passiert, wenn mein Ergebnis auffällig ist?
Kann der Test auch bei Erwachsenen durchgeführt werden?
Quellen
- 1
- 2
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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