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2-Methylcitrat im Urin

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test misst die Menge an 2-Methylcitrat in Ihrem Urin. Er wird verwendet, um bestimmte Stoffwechselstörungen zu erkennen und zu überwachen.

Kurzfassung

{"Misst die Konzentration von 2-Methylcitrat im Urin","Hilft bei der Diagnose von Stoffwechselerkrankungen wie Propionazidämie","Eine einfache Urinprobe ist erforderlich","Erhöhte Werte können auf eine erbliche Stoffwechselstörung hinweisen","Wird oft bei Neugeborenen-Screening und Verdacht auf Stoffwechselerkrankungen eingesetzt"}

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
12539-3
Kurzcode
2-MC Urine
Synonyme
2Me-citrate Ur-mCnc
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
urine
Probenbehälter
Sterile, labeled urine container (plastic or glass)
Einheiten
N/A
Referenz min.
0
Referenz max.
10
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
≥ 0 Jahre
Methode
Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) or Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)
CPT
80378 (Organic acids quantitative, urine)
SNOMED
122598009 (2-Methylcitrate measurement)
Probenvolumen
Minimum 1 mL, preferably 2-5 mL of urine
Probenstabilität
Room temperature: 24-48 hours; Refrigerated (2-8°C): 5-7 days; Frozen (-20°C or below): Several weeks to months. Protect from light.
Hämolyse max.
0
Lipämie max.
0
Ikterus max.
0
Bearbeitungszeit
48–168 Stunden
Anordnung
routine

Was ist dieser Test?

Der 2-Methylcitrat-Test ist eine Laboruntersuchung, die die Menge an 2-Methylcitrat in Ihrem Urin misst. 2-Methylcitrat ist ein Stoffwechselprodukt, das normalerweise in sehr geringen Mengen im Körper vorkommt. Bei bestimmten angeborenen Stoffwechselstörungen kann die Menge jedoch erhöht sein. Der Test ist Teil einer Gruppe von Tests, die als organische Säureanalysen bezeichnet werden und helfen, genetisch bedingte Stoffwechselerkrankungen zu erkennen.

Für den Test wird eine einfache Urinprobe benötigt. Es ist wichtig, dass Sie die Anweisungen Ihres Arztes zur Probensammlung befolgen, um genaue Ergebnisse zu erhalten. Die Probe wird dann in einem spezialisierten Labor analysiert.

Reference range

Reference range varies significantly by laboratory and methodology. Typically reported as mmol/mol creatinine. Consult laboratory-specific reference intervals. Generally, normal excretion is <10 mmol/mol creatinine in newborns and lower in older children and adults.N/A

Probenart: urine

No special preparation required. Collect random urine sample, preferably first morning void. Avoid contamination with fecal matter. Inform laboratory of any medications or supplements that may affect organic acid metabolism.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Häufige Fragen

Warum wurde dieser Test angeordnet?
Ihr Arzt hat diesen Test möglicherweise angeordnet, um eine Stoffwechselstörung zu untersuchen. Dies kann notwendig sein, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind Symptome wie Erbrechen, Lethargie, Entwicklungsverzögerung oder ungewöhnlicher Uringeruch auftreten. Der Test wird auch routinemäßig im Neugeborenen-Screening durchgeführt.
Muss ich mich auf den Test vorbereiten?
Für diesen Test ist in der Regel keine besondere Vorbereitung erforderlich. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, ob Sie bestimmte Medikamente vor der Probensammlung vermeiden sollten. Es ist wichtig, dass Sie die Anweisungen zur korrekten Sammlung der Urinprobe befolgen.
Was bedeuten erhöhte Werte?
Erhöhte Werte von 2-Methylcitrat im Urin deuten darauf hin, dass Ihr Körper bestimmte Aminosäuren nicht richtig verarbeiten kann. Dies kann auf eine erbliche Stoffwechselstörung wie Propionazidämie oder Methylmalonazidämie hinweisen. Ihr Arzt wird die Ergebnisse mit anderen Tests kombinieren, um eine genaue Diagnose zu stellen.
Wie wird eine Stoffwechselstörung behandelt?
Die Behandlung hängt von der genauen Diagnose ab. Sie umfasst usually eine spezielle Diät, bei der bestimmte Aminosäuren eingeschränkt werden, Nahrungsergänzungsmittel und Medikamente. Eine frühzeitige Behandlung kann helfen, Komplikationen zu verhindern und die Lebensqualität zu verbessern.
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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