Quad-Screening im zweiten Schwangerschaftsdrittel

Was ist das Quad-Screening?

Das Quad-Screening, auch bekannt als Vierfach-Test oder Quadruple-Marker-Test, ist ein vorgeburtlicher Screening-Test, der im zweiten Schwangerschaftsdrittel durchgeführt wird. Dabei wird eine Blutprobe der schwangeren Person entnommen und auf vier spezifische Substanzen untersucht, die von der Plazenta und dem ungeborenen Kind produziert werden.

Welche Marker werden gemessen?

Der Test bestimmt die Konzentration von vier Substanzen: Alpha-Fetoprotein (AFP), humanes Choriongonadotropin (hCG), unkonjugiertes Estriol und Inhibin A. Diese Werte werden zusammen mit anderen Faktoren wie dem Alter der schwangeren Person, dem Schwangerschaftsalter und ethnischen Hintergrund ausgewertet, um das individuelle Risiko zu berechnen.

Wie wird der Test durchgeführt?

Eine Blutprobe wird aus einer Armvene entnommen. Der Test ist einfach und birgt keine Risiken für die Schwangerschaft. Die Ergebnisse liegen обычно innerhalb einer Woche vor. Eine spezielle Vorbereitung, etwa Fasten, ist in der Regel nicht erforderlich.

Was kann der Test erkennen?

Das Quad-Screening kann Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für: Down-Syndrom (Trisomie 21), Edward-Syndrom (Trisomie 18), Neuralrohrdefekte wie Spina bifida (offener Rücken) und Anenzephalie sowie andere Chromosomenanomalien liefern. Der Test erkennt etwa 80% der Fälle von Down-Syndrom und около 80-90% der Neuralrohrdefekte.

Wie sind die Ergebnisse zu verstehen?

Die Ergebnisse werden als Wahrscheinlichkeitswert angegeben, например 1:1000 oder 1:100. Ein erhöhtes Risiko bedeutet nicht, dass das Kind sicher eine Erkrankung hat. Es handelt sich um ein Screening, nicht um eine Diagnose. Bei auffälligen Ergebnissen werden weitere diagnostische Tests wie die Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) oder die Chorionzottenbiopsie empfohlen, um eine definitive Diagnose zu stellen.