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3,4-Dihydroxyphenylacetat im 24-Stunden-Urin

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test misst die Menge an 3,4-Dihydroxyphenylacetat (DHPAA) in Ihrem Urin, um Stoffwechselerkrankungen zu diagnostizieren oder zu überwachen.

Kurzfassung

{"DHPAA ist ein Abbauprodukt der Aminosäure Tyrosin","Der Test hilft bei der Diagnose von Stoffwechselstörungen wie Tyrosinämie","Eine 24-Stunden-Sammlung des Urins ist erforderlich","Erhöhte Werte können auf eine genetische Stoffwechselerkrankung hinweisen","Der Test wird häufig bei Kindern mit Verdacht auf angeborene Stoffwechseldefekte durchgeführt"}

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
53548-4
Kurzcode
DHPAC24
Synonyme
3,4-DiOH-phenylacetate 24h Ur-sRate
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
urine
Probenbehälter
24-hour urine collection container with appropriate preservative (typically hydrochloric acid or acetic acid)
Einheiten
N/A
Referenz min.
0
Referenz max.
35
Kritischer Bereich
— – 100 N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
0–120 Jahre
Methode
High Performance Liquid Chromatography (HPLC) with Electrochemical Detection
CPT
82540
SNOMED
271561001
Probenvolumen
Complete 24-hour collection; minimum 10 mL aliquot for analysis
Probenstabilität
Refrigerate during collection. Stable at 2-8°C for up to 7 days. For longer storage, freeze at -20°C or below. Protect from light.
Hämolyse max.
0
Lipämie max.
0
Ikterus max.
0
Bearbeitungszeit
48–168 Stunden
Anordnung
routine

Was ist dieser Test?

Der Test misst die Konzentration von 3,4-Dihydroxyphenylacetat (DHPAA), einem Abbauprodukt der Aminosäure Tyrosin, in einer 24-Stunden-Urinprobe. DHPAA entsteht während des normalen Tyrosinstoffwechsels im Körper und wird normalerweise in geringen Mengen ausgeschieden.

Warum wird dieser Test durchgeführt?

Dieser Test wird hauptsächlich verwendet, um angeborene Stoffwechselerkrankungen zu diagnostizieren und zu überwachen. Besonders wichtig ist er bei der Diagnose von Tyrosinämie, einer seltenen genetischen Erkrankung, bei der der Körper Tyrosin nicht richtig abbauen kann. Der Test kann auch bei der Bewertung von Leberfunktion und bei Verdacht auf andere Stoffwechselstörungen hilfreich sein.

Wie wird der Test durchgeführt?

Für diesen Test müssen Sie Ihren gesamten Urin über einen Zeitraum von 24 Stunden sammeln. Sie erhalten von Ihrem Arzt oder dem Labor ein spezielles Sammelgefäß. Es ist wichtig, dass Sie alle Urinproben während des 24-Stunden-Zeitraums in das Gefäß geben, einschließlich der ersten Morgenprobe des ersten Tages bis zur ersten Morgenprobe des nächsten Tages. Die Probe sollte kühl gelagert und bald möglichst ins Labor gebracht werden.

Gibt es Risiken oder Nebenwirkungen?

Dieser Test ist ein einfacher Urintest und birgt keine direkten medizinischen Risiken. Die 24-Stunden-Sammlung kann jedoch umständlich sein. Es ist wichtig, die Anweisungen zur korrekten Urinsammlung genau zu befolgen, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten.

Reference range

Reference range: 0.0-35.0 micromoles per 24 hours (umol/24h). Values may vary by laboratory methodology and patient population.N/A

Probenart: urine

Patient should avoid foods high in catecholamines (bananas, vanilla, chocolate, coffee, tea) for 48 hours before and during collection. Avoid aspirin, vitamin B supplements, and certain medications (levodopa, methyldopa, monoamine oxidase inhibitors) for 48 hours before collection unless specifically instructed by physician. Collect urine in container with preservative provided by laboratory. Record start time of collection.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Erhöhte Werte von 3,4-Dihydroxyphenylacetat im Urin können auf eine Tyrosinämie hinweisen, eine seltene erbliche Stoffwechselerkrankung. Bei dieser Erkrankung fehlen bestimmte Enzyme, die für den Abbau von Tyrosin notwendig sind, was zu einer Ansammlung von Tyrosin und seinen Abbauprodukten führt. Unbehandelt kann Tyrosinämie zu Leberversagen, Nierenschäden und neurologischen Problemen führen. Der Test kann auch bei der Diagnose anderer Stoffwechselerkrankungen wie Phenylketonurie (PKU) oder bei Lebererkrankungen nützlich sein. Normal niedrige Werte deuten auf einen normalen Tyrosinstoffwechsel hin.

Häufige Fragen

Muss ich vor dem Test etwas beachten?
Ihr Arzt wird Ihnen spezifische Anweisungen geben. In der Regel sollten Sie Ihre normale Ernährung beibehalten und ausreichend Flüssigkeit trinken. Vermeiden Sie jedoch übermäßigen Kaffeekonsum oder Alkohol vor der Testung, da diese die Ergebnisse beeinflussen können. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen.
Was bedeutet ein erhöhter DHPAA-Wert?
Erhöhte Werte können auf eine Stoffwechselstörung hinweisen, am häufigsten auf eine Tyrosinämie. Ihr Arzt wird die Ergebnisse zusammen mit anderen Tests und Ihren Symptomen interpretieren. Bei bestätigter Tyrosinämie ist eine spezielle Diät und möglicherweise eine medikamentöse Behandlung erforderlich.
Wie lange dauert es, bis ich Ergebnisse erhalte?
Die Analyse einer 24-Stunden-Urinprobe dauert in der Regel einige Tage bis eine Woche, da die Messung spezielle laborchemische Verfahren erfordert. Ihr Arzt wird Ihnen die Ergebnisse bei Ihrem nächsten Termin mitteilen und erklären.
Kann der Test bei Erwachsenen durchgeführt werden?
Ja, der Test kann bei Patienten jeden Alters durchgeführt werden. Bei Kindern wird er häufiger eingesetzt, da angeborene Stoffwechselerkrankungen oft im Kindesalter diagnostiziert werden. Bei Erwachsenen kann der Test bei Verdacht auf Lebererkrankungen oder Stoffwechselstörungen angeordnet werden.
Ist eine spezielle Diät vor dem Test erforderlich?
In den meisten Fällen ist keine spezielle Diät erforderlich. Es ist jedoch wichtig, dass Sie Ihre normale Ernährung beibehalten, damit die Testergebnisse Ihren normalen Stoffwechsel widerspiegeln. Ihr Arzt wird Ihnen mitteilen, ob Sie Ihre Ernährung vor dem Test ändern sollten.
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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