3-Hydroxyoleoylcarnitin (C18:1-OH) im Fruchtwasser

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Dieser Test misst die Konzentration von 3-Hydroxyoleoylcarnitin im Fruchtwasser, um Stoffwechselstörungen beim ungeborenen Kind zu erkennen.

Kurzfassung

{"Der Test dient der Früherkennung von Fettsäureoxidationsstörungen","Eine erhöhte Konzentration kann auf einen gestörten Fettstoffwechsel hinweisen","Die Probe wird durch eine Amniozentese gewonnen","Ergebnisse helfen bei der Planung einer frühzeitigen Behandlung","Der Test ist Teil der erweiterten Pränataldiagnostik"}

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 50115-5
Kurzcode: 3OH-Oleoylcarn Amn-sCnc
Synonyme: 3OH-Oleoylcarn Amn-sCnc
Kategorie: Klinische Chemie
Probe: fluid
Probenbehälter: Sterile tube
Einheiten: N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–65 Jahre
Probenvolumen: 2-5 mL
Probenstabilität: Room temperature: 2h, Refrigerated: 24h
Hämolyse max.: 300
Bearbeitungszeit: 4–24 Stunden
Anordnung: routine

Was ist dieser Test?

Der Test 3-Hydroxyoleoylcarnitin (C18:1-OH) im Fruchtwasser ist eine laborchemische Untersuchung, die die Menge eines bestimmten Fettsäuremetaboliten misst. 3-Hydroxyoleoylcarnitin ist ein Zwischenprodukt des Fettsäureabbaus und entsteht, wenn der normale Abbau von Fettsäuren gestört ist.

Wie wird der Test durchgeführt?

Bei diesem Test wird Fruchtwasser benötigt, das durch eine Amniozentese (Fruchtwasserpunktion) entnommen wird. Dies ist ein Verfahren, bei dem unter Ultraschallkontrolle eine dünne Nadel durch die Bauchdecke in die Gebärmutter eingeführt wird, um etwas Fruchtwasser zu entnehmen. Das Fruchtwasser wird dann im Labor auf die Konzentration von 3-Hydroxyoleoylcarnitin untersucht.

Was bedeutet das Ergebnis?

Normalerweise ist die Konzentration von 3-Hydroxyoleoylcarnitin im Fruchtwasser sehr niedrig oder nicht nachweisbar. Eine erhöhte Konzentration kann darauf hinweisen, dass das ungeborene Kind eine Störung des Fettsäuremetabolismus hat. Dies können Erkrankungen wie die MCAD-Mangel (Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel) oder andere Fettsäureoxidationsstörungen sein.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Häufige Fragen

Warum wird dieser Test durchgeführt?

Der Test wird durchgeführt, wenn der Verdacht auf eine Stoffwechselerkrankung beim ungeborenen Kind besteht. Dies kann aufgrund von Familienanamnese (bekannte Stoffwechselerkrankungen), auffälligen Ultraschallbefunden oder anderen Risikofaktoren der Fall sein. Er ermöglicht eine frühzeitige Diagnose, sodass die Behandlung sofort nach der Geburt beginnen kann.

Ist der Test mit Risiken verbunden?

Die Fruchtwasserentnahme (Amniozentese) birgt ein geringes Risiko für Komplikationen wie Infektionen, Blutungen oder eine Fehlgeburt. Das Risiko wird generally auf etwa 1:500 bis 1:1000 geschätzt. Ihr Arzt wird den Nutzen gegen die Risiken abwägen und Ihnen den Eingriff genau erklären.

Was passiert, wenn das Ergebnis auffällig ist?

Bei einem erhöhten Wert werden in der Regel weitere Untersuchungen durchgeführt, um die Diagnose zu bestätigen. Dies kann genetische Tests, weitere Stoffwechseltests oder eine Beratung durch einen Stoffwechselspezialisten umfassen. Bei bestätigter Diagnose kann eine spezialisierte Betreuung bereits vor der Geburt geplant werden.

Wie lange dauert es, bis das Ergebnis vorliegt?

Die Analyse von 3-Hydroxyoleocarnitin im Fruchtwasser ist ein spezialisierter Test und kann je nach Labor zwischen mehreren Tagen und zwei Wochen dauern. Ihr Arzt wird Sie über den genauen Zeitpunkt informieren.

Quellen

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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