4-Hydroxyphenylpyruvat im Urin
Dieser Test untersucht, ob 4-Hydroxyphenylpyruvat – eine Substanz aus dem Tyrosin-Stoffwechsel – im Urin vorhanden ist.
{"4-Hydroxyphenylpyruvat ist ein Stoffwechselprodukt, das bei gesunden Menschen kaum im Urin vorkommt","Ein positives Ergebnis kann auf eine Stoffwechselstörung wie Tyrosinämie hinweisen","Der Test wird oft bei Neugeborenen-Screening oder bei Verdacht auf Stoffwechselerkrankungen durchgeführt","Eine frühzeitige Erkennung ermöglicht rechtzeitige Behandlung und Vermeidung von Komplikationen"}
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 29871-1
- Kurzcode
- 4HPYU
- Synonyme
- 4OH-phenylpyruvate Ur Ql
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- urine
- Probenbehälter
- Clean, sterile, labeled urine container (plastic or glass)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- ≥ 0 Jahre
- Methode
- Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS)
- CPT
- 82131
- SNOMED
- 314275004
- Probenvolumen
- Minimum 5 mL, preferred 10 mL
- Probenstabilität
- Refrigerated (2-8°C) for up to 7 days; frozen (-20°C or below) for up to 30 days
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 72–168 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Der Test 4-Hydroxyphenylpyruvat im Urin ist eine laborchemische Untersuchung, die feststellt, ob diese spezifische Substanz im Urin nachweisbar ist. 4-Hydroxyphenylpyruvat ist ein Zwischenprodukt beim Abbau der Aminosäure Tyrosin. Bei einem gesunden Stoffwechsel wird diese Substanz weiter zu Homogentisinsäure abgebaut und anschließend ausgeschieden.
Wie wird der Test durchgeführt?
Für diesen Test wird eine Urinprobe benötigt. Die Probe wird im Labor analysiert, um das Vorhandensein und gegebenenfalls die Menge von 4-Hydroxyphenylpyruvat zu bestimmen. Der Test ist Teil der Stoffwechseldiagnostik und kann sowohl bei Neugeborenen als auch bei älteren Kindern und Erwachsenen durchgeführt werden.
Warum ist dieser Test wichtig?
Das Vorhandensein von 4-Hydroxyphenylpyruvat im Urin kann auf verschiedene Stoffwechselstörungen hinweisen. Die wichtigste Erkrankung ist die Tyrosinämie, eine seltene genetische Erkrankung, bei der der Körper Tyrosin nicht richtig abbauen kann. Je früher solche Erkrankungen erkannt werden, desto besser können sie behandelt werden.
Reference range
Not detected or below limit of quantificationN/A
No special preparation required. Collect random urine sample in clean, sterile container. Avoid contamination with toilet paper or feces. Inform laboratory of any medications or supplements being taken.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Ein positives Ergebnis (Nachweis von 4-Hydroxyphenylpyruvat im Urin) kann auf folgende Erkrankungen hinweisen: Tyrosinämie Typ I (hepatorenale Tyrosinämie), Tyrosinämie Typ II (okulokutane Tyrosinämie) oder Tyrosinämie Typ III. Diese Erkrankungen sind autosomal-rezessiv vererbt und erfordern eine lebenslange Behandlung mit einer speziellen Diät und gegebenenfalls Medikamenten. In manchen Fällen kann auch eine vorübergehende Tyrosinämie bei Neugeborenen auftreten, die sich meist von selbst bessert.
Ein negatives Ergebnis (kein Nachweis von 4-Hydroxyphenylpyruvat) gilt als normal und deutet nicht auf eine Stoffwechselstörung hin. Es ist jedoch wichtig zu wissen, dass ein negatives Ergebnis allein eine Stoffwechselerkrankung nicht vollständig ausschließt – weitere Untersuchungen können notwendig sein, wenn klinische Symptome vorliegen.
Häufige Fragen
Muss ich vor dem Test etwas beachten?
Ist der Test schmerzhaft?
Was passiert, wenn mein Kind positiv getestet wird?
Wie wird eine Tyrosinämie behandelt?
Ist die Erkrankung heilbar?
Quellen
- 1
- 2Orphanet - TyrosinämieQuelle
- 3
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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