Methionin-Synthase-Test (5-Methyltetrahydrofolat-Homocystein-Methyltransferase)
Dieser Bluttest misst die Aktivität des Enzyms Methionin-Synthase im Serum, das eine wichtige Rolle beim Abbau von Homocystein und der Folatverwertung spielt.
{"Die Methionin-Synthase ist ein Enzym, das Homocystein in Methionin umwandelt","Der Test hilft bei der Diagnose von Folatmangel und bestimmten Anämieformen","Er wird auch bei neurologischen Beschwerden eingesetzt","Eine Blutprobe aus der Vene ist erforderlich","Erhöhte Werte können auf einen Vitamin-B12-Mangel hinweisen"}
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 1696-4
- Kurzcode
- MTR; MS; MTRase
- Synonyme
- 5MTHF-Hcys-MT Ser-cCnc
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Serum separator tube (SST) or plain red top tube
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- ≥ 18 Jahre
- Methode
- Enzymatic spectrophotometric assay measuring 5-methyltetrahydrofolate-dependent homocysteine remethylation to methionine
- CPT
- 82657 (Enzyme assay, 5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase)
- SNOMED
- 414561006 (Enzyme measurement)
- Probenvolumen
- 1.0 mL serum minimum; 2.0 mL preferred for optimal testing
- Probenstabilität
- Serum should be separated from cells within 2 hours of collection. Store at 2-8°C if analysis within 7 days. For longer storage, freeze at -20°C or below. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
- Hämolyse max.
- 50
- Lipämie max.
- 100
- Ikterus max.
- 20
- Bearbeitungszeit
- 48–168 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Der Test misst die Aktivität der Methionin-Synthase (auch 5-Methyltetrahydrofolat-Homocystein-Methyltransferase genannt) in Ihrem Blut. Dieses Enzym ist sehr wichtig für den Folat-Stoffwechsel und hilft dabei, die Aminosäure Homocystein abzubauen. Wenn das Enzym nicht richtig funktioniert, kann Homocystein im Blut ansteigen.
Warum wird dieser Test durchgeführt?
Ihr Arzt kann diesen Test anordnen, wenn der Verdacht auf einen Folatmangel besteht, wenn Sie unter bestimmter Blutarmut (Anämie) leiden oder wenn neurologische Symptome wie Kribbeln, Taubheitsgefühl oder Gedächtnisprobleme auftreten. Der Test kann auch helfen, die Ursache eines erhöhten Homocysteinspiegels im Blut zu finden.
Wie läuft die Untersuchung ab?
Für den Test wird eine kleine Menge Blut aus einer Vene entnommen, meist am Arm. Die Blutprobe wird dann in ein Labor geschickt, wo die Enzymaktivität gemessen wird. Der Eingriff ist kurz und dauert nur wenige Minuten.
Reference range
Reference range varies by laboratory methodology; typically reported as enzyme activity units per liter (U/L). Contact local laboratory for institution-specific reference intervals.N/A
No special preparation required. Fasting is not necessary for this test. Inform physician of any vitamin B12 or folate supplementation as this may affect enzyme activity results.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Erniedrigte Werte der Methionin-Synthase können auf einen Vitamin-B12-Mangel (Cobalaminmangel) oder einen genetischen Defekt des Enzyms hinweisen. Dies kann zu erhöhten Homocysteinwerten führen, was wiederum das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöht. Auch bestimmte Formen der Anämie (megaloblastäre Anämie) können mit diesem Test nachgewiesen werden. Bei neurologischen Erkrankungen wie Demenz oder Polyneuropathie kann der Test zusätzliche Hinweise liefern.
Häufige Fragen
Muss ich vor dem Test nüchtern sein?
Was bedeutet ein niedriger Enzymwert?
Wie lange dauert es, bis das Ergebnis vorliegt?
Kann die Einnahme von Vitaminen das Ergebnis beeinflussen?
Quellen
- 1
- 2
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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