Bestimmung des Alpha-1-Antitrypsins-Phänotyps im Serum/Plasma
Ein Bluttest, der die verschiedenen Formen des Alpha-1-Antitrypsins-Proteins erkennt, die helfen können, eine erblich bedingte Mangelerscheinung sowie Lungenerkrankungen oder Leberprobleme zu bewerten.
["Dieser Test erkennt erblich bedingte Varianten des Alpha-1-Antitrypsins, die möglicherweise die Gesundheit von Lunge und Leber beeinflussen können."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 32769-2
- Kurzcode
- A1AT Phenotyp SerPl-Imp
- Synonyme
- A1AT Phenotyp SerPl-Imp
- Kategorie
- liver
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Der Alpha-1-Antitrypsin-Phänotyp-Test bestimmt, welche Varianten oder Proteinformen des Alpha-1-Antitrypsins in einer Blutprobe vorliegen. Alpha-1-Antitrypsin ist ein Protein, das die Lunge vor Entzündungen schützt.
Warum könnte ich diesen Test benötigen?
Dieser Test kann bei unklarer chronischer Lungenerkrankung, wie z. B. frühem Emphysem, oder bei unklarer Lebererkrankung veranlasst werden. Er kann auch bei einer familiären Vorgeschichte einer Alpha-1-Antitrypsin-Mangelerscheinung oder zur Unterstützung genetischer Beratung eingesetzt werden.
Wie wird der Test durchgeführt?
Eine Blutprobe wird entnommen, und das Serum oder Plasma wird im Labor analysiert, um die Muster oder Varianten des Alpha-1-Antitrypsins zu bestimmen. Falls nötig, kann das Ergebnis durch eine weitere Laboruntersuchung oder einen genetischen Test bestätigt werden.
Wie bereite ich mich auf den Test vor?
Normalerweise ist keine besondere Vorbereitung oder Fasten nötig. Folgen Sie den Anweisungen des Laboratoriums und informieren Sie Ihren Arzt, wenn eine kürzliche Erkrankung, Infektion oder Lebererkrankung die Auswertung beeinflussen könnte.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Bestimmte Alpha-1-Antitrypsin-Varianten, besonders die mit niedrigerem Proteinniveau, erhöhen das Risiko für Emphysem und chronische Lebererkrankung. Eine Variante allein bestätigt keine Schwere der Erkrankung – sie muss mit dem Alpha-1-Antitrypsin-Gehalt, Leberuntersuchungen, genetischen Ergebnissen bei Bedarf und Ihrer Krankengeschichte bewertet werden. Erblich bedingte Varianten können auch bei der Beurteilung von Verwandten relevant sein.
Kurzbezeichnung
Alpha-1-Antitrypsin-Phänotyp
Häufige Fragen
Ist das dasselbe wie ein Alpha-1-Antitrypsin-Gehaltstest?
Kann ein abnormales Ergebnis bedeuten, dass ich definitiv eine Lungenerkrankung oder Lebererkrankung habe?
Sollten meine Familienmitglieder getestet werden?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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