Phänotypen-Analyse des Alpha-1-Antitrypsins (Serum/Plasma)
Dieser Bluttest bestimmt die verschiedenen Formen des Alpha-1-Antitrypsins in deinem Blut und hilft, eine angeborene Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Erkrankung zu erkennen.
["Der Test hilft zu prüfen, ob du eine genetisch bedingte Variante des Alpha-1-Antitrypsins hast, die die Lunge oder die Leber beeinflussen könnte."]
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 102082-5
- Kurzcode
- A1AT Proteotype panel SerPl
- Synonyme
- A1AT Proteotype panel SerPl
- Kategorie
- liver
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Red-top tube (SST)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Probenvolumen
- 5 mL
- Probenstabilität
- Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
- Hämolyse max.
- 500
- Lipämie max.
- 1000
- Ikterus max.
- 500
- Bearbeitungszeit
- 4–24 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist das für ein Test?
Das Alpha-1-Antitrypsin ist ein Protein, das die Lunge vor Entzündungen schützt. Dieser Test erkennt die verschiedenen Formen dieses Proteins im Blut.
Wann könnte ich diesen Test benötigen?
Dieser Test wird veranlasst, wenn du niedrige Alpha-1-Antitrypsin-Werte hast, wenn chronische Lungenerkrankungen oder Lebererkrankungen ohne klare Ursache vorliegen oder wenn in deiner Familie eine Alpha-1-Antitrypsin-Mangel-Erkrankung bekannt ist. Er kann auch helfen, das Risiko für Angehörige einzuschätzen.
Wie wird der Test durchgeführt?
Es wird eine Blutprobe entnommen und im Labor wird das Muster des Alpha-1-Antitrypsins analysiert, um deinen Phänotyp zu bestimmen. Falls das Ergebnis unklar ist oder auf eine seltene Variante hindeutet, kann das Labor zusätzliche Tests empfehlen.
Wie bereite ich mich auf den Test vor?
Normalerweise ist keine besondere Vorbereitung nötig. Informiere deinen Arzt oder das Labor, wenn du eine Blutgerinnungsstörung hast oder Blutverdünner einnimmst, und folge den Anweisungen des Labors.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Ein abweichender Phänotyp kann auf eine genetisch bedingte Variante des Alpha-1-Antitrypsins hinweisen, die zu niedrigen schützenden Proteinwerten führt. Solche Varianten erhöhen das Risiko für Emphyseme und bestimmte Lebererkrankungen, besonders bei zusätzlicher Umweltbelastung für die Leber. Das Ergebnis sollte immer mit den Alpha-1-Antitrypsin-Wertmessungen, anderen Laborergebnissen und deinem medizinischen Hintergrund bewertet werden.
Kurzbezeichnung
Alpha-1-Antitrypsin-Phänotypen-Analyse
Häufige Fragen
Misst dieser Test, wie viel Alpha-1-Antitrypsin vorhanden ist?
Ist Alpha-1-Antitrypsin-Mangel vererbt?
Brauche ich genetische Tests, um das Ergebnis zu bestätigen?
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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