Serum-/Plasmaprofil für Alpha-Aminoadipinsäurehalbaldehyd und Delta-1-Pyrrolin-6-Carboxylat

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Ein spezieller Bluttest misst zwei Stoffwechselverbindungen, die an der Verarbeitung von Lysin und dem Aufbau von Bindegewebe beteiligt sind.

Kurzfassung

["Dieser Test hilft, seltene erbliche Störungen zu erkennen, die die Verarbeitung von Lysin-verwandten Stoffwechselprodukten beeinträchtigen."]

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 92766-5
Kurzcode: AASA+P6C SerPl-sCnc
Synonyme: AASA+P6C SerPl-sCnc
Kategorie: liver
Probe: serum
Probenbehälter: Red-top tube (SST)
Einheiten: N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–65 Jahre
Probenvolumen: 5 mL
Probenstabilität: Room temperature: 4h, Refrigerated: 24h, Frozen: 7d
Hämolyse max.: 500
Lipämie max.: 1000
Ikterus max.: 500
Bearbeitungszeit: 4–24 Stunden
Anordnung: routine

Was misst dieser Test?

Dieser Test bestimmt die Konzentration von Alpha-Aminoadipinsäurehalbaldehyd (AASA) und Delta-1-Pyrrolin-6-Carboxylat (P6C) im Blutserum oder -plasma. Diese Verbindungen sind Teil der Stoffwechselwege, die Lysin und die Bildung von Bindegewebe betreffen.

Warum könnte ich diesen Test benötigen?

Dieser spezielle Test wird in Betracht gezogen, wenn Anzeichen auf eine seltene erbliche Stoffwechselstörung hinweisen, insbesondere bei einer Abnormalität in der Abbauweise von Lysin-verwandten Stoffwechselprodukten. Er wird meist von einem Stoffwechselfacharzt zusammen mit anderen Labor- und genetischen Tests ausgewertet.

Wie wird der Test durchgeführt?

Ein Blutabnahme wird durchgeführt, und entweder Serum oder Plasma wird daraus gewonnen. Im Labor wird dann eine validierte analytische Methode verwendet, um die Konzentrationen von AASA und P6C zu messen.

Wie bereite ich mich auf den Test vor?

Keine besondere Vorbereitung ist nötig, es sei denn, die beauftragende Laborstelle gibt spezifische Anweisungen. Folge den Richtlinien des Labors bezüglich Fasten, Medikamenteneinnahme und zur Blutentnahme. Unterbreche keine verschriebenen Medikamente, es sei denn, dein Arzt es dir empfiehlt.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Kurzbezeichnung

Alpha-Aminoadipinsäurehalbaldehyd (AASA) und Delta-1-Pyrrolin-6-Carboxylat (P6C) im Serum/Plasma

Häufige Fragen

Was misst der AASA/P6C-Test?

Er bestimmt die Konzentrationen zweier Stoffwechselverbindungen, genannt Alpha-Aminoadipinsäurehalbaldehyd (AASA) und Delta-1-Pyrrolin-6-Carboxylat (P6C), im Serum oder Plasma.

Warum wird dieser Test veranlasst?

Er kann zur Abklärung von Verdacht auf seltene erbliche Störungen im Zusammenhang mit Lysin oder Bindegewebsstoffwechsel eingesetzt werden. Der Test ist Teil einer umfassenden Stoffwechselevaluation.

Kann ein abweichender Befund bedeuten, dass ich eine genetische Erkrankung habe?

Nicht unbedingt. Der Befund muss von einem qualifizierten Arzt im Kontext deiner Symptome, anderer Tests und ggf. zusätzlicher genetischer Untersuchungen bewertet werden.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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