ABCB1-Genetiktest (c.3435C>T)
Dieser Test untersucht eine bestimmte genetische Variation (c.3435C>T) im ABCB1-Gen, die beeinflussen kann, wie Ihr Körper bestimmte Medikamente verarbeitet, aufnimmt, verteilt und ausscheidet.
{"Detektiert die genetische Variante c.3435C>T im ABCB1-Gen","Hilft bei der Vorhersage, wie Ihr Körper bestimmte Medikamente verarbeitet","Unterstützt die personalisierte Medikamentenauswahl und Dosierung","Einfache Blutentnahme erforderlich","Ergebnisse können das Risiko für Nebenwirkungen beeinflussen"}
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 72506-9
- Kurzcode
- ABCB1 3435CT
- Synonyme
- ABCB1 c.3435C>T Bld/T Ql
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- EDTA purple-top vacutainer tube (K2-EDTA)
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- ≥ 18 Jahre
- Methode
- molgen
- CPT
- 81401
- SNOMED
- 22943007
- Probenvolumen
- 3-5 mL of whole blood
- Probenstabilität
- Whole blood: room temperature (15-25°C) for up to 72 hours; refrigerated (2-8°C) for up to 7 days. For longer storage, isolate mononuclear cells or store as purified DNA at -20°C or -80°C.
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 72–168 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Der ABCB1-Genetiktest c.3435C>T ist ein genetischer Test, der eine bestimmte Veränderung, sogenannten Polymorphismus, in Ihrem ABCB1-Gen untersucht. Dieses Gen enthält die Anweisungen zur Herstellung des P-Glykoproteins, das als Pumpe wirkt und dabei hilft, bestimmte Arzneistoffe und andere Substanzen in Zellen des Körpers hinein- und aus ihnen herauszubewegen.
Warum könnte ich diesen Test benötigen?
Ihr Arzt oder Ihre Ärztin kann diesen Test empfehlen, um besser einzuschätzen, wie Sie auf bestimmte Medikamente reagieren könnten. Die Variation c.3435C>T kann die Funktion des P-Glykoproteins beeinflussen und dadurch die Aufnahme, Verteilung und Elimination zahlreicher häufig verschriebener Arzneistoffe beeinflussen. Dazu gehören möglicherweise einige Antidepressiva, Antiepileptika, Statine zur Senkung des Cholesterinspiegels sowie bestimmte Schmerzmedikamente.
Wie wird der Test durchgeführt?
Eine medizinische Fachkraft entnimmt Ihnen eine kleine Blutprobe aus einer Vene in Ihrem Arm. Anschließend wird die Probe an ein Labor geschickt, in dem die Fachkräfte Ihre DNA analysieren, um festzustellen, ob Sie an der Position 3435 des ABCB1-Gens die C-Version (Cytosin) oder die T-Version (Thymin) der genetischen Variation aufweisen. Mögliche Ergebnisse sind CC, CT oder TT.
Was bedeuten die Ergebnisse?
Das Vorhandensein der T-Variante, insbesondere beim TT-Genotyp, kann mit einer verminderten Aktivität des P-Glykoprotein-Transportsystems verbunden sein. Dies kann den Blutspiegel bestimmter Medikamente beeinflussen. Die klinische Bedeutung hängt jedoch vom jeweiligen betrachteten Medikament ab. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin interpretiert die Ergebnisse im Zusammenhang mit Ihrem allgemeinen Gesundheitszustand, anderen Medikamenten und der zu behandelnden Erkrankung.
Ist eine besondere Vorbereitung erforderlich?
Für diesen Test ist keine besondere Vorbereitung erforderlich. Sie können essen, trinken und Ihre regulären Medikamente einnehmen, sofern Ihr Arzt oder Ihre Ärztin nichts anderes anordnet. Für die Untersuchung wird lediglich eine routinemäßige Blutentnahme benötigt.
Reference range
This is a qualitative test detecting the presence or absence of the ABCB1 c.3435C>T variant. The result is reported as homozygous wild-type (C/C), heterozygous (C/T), or homozygous variant (T/T). No traditional reference range applies as this is a genetic polymorphism detection test.N/A
No special preparation required. Patient may eat and drink normally before specimen collection. Inform the laboratory of any recent blood transfusions, as this may affect test results. Provide current medication list for clinical interpretation.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Die ABCB1 c.3435C>T Variante hat klinische Relevanz für die personalisierte Arzneimitteltherapie. Sie kann die Wirksamkeit und Verträglichkeit verschiedener Medikamentenklassen beeinflussen, darunter bestimmte Antidepressiva (z.B. Amitriptylin, Paroxetin), Antiepileptika (z.B. Phenytoin, Carbamazepin), Statine, Calciumkanalblocker und einige Krebsmedikamente. Das Wissen um diese genetische Variante ermöglicht es Ärzten, Medikamente und deren Dosierung individuell anzupassen, um optimale Behandlungsergebnisse zu erzielen und das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren. Dieser Test ist ein wichtiges Werkzeug der präzisionsmedizinischen Versorgung.
Häufige Fragen
Teilt mir dieser Test mit, welche Medikamente ich einnehmen soll?
bedeutet die T-Variante, dass bei mir Nebenwirkungen auftreten werden?
Muss ich vor diesem Test nüchtern bleiben?
Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?
Übernimmt meine Versicherung die Kosten dieses Tests?
Quellen
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- 3
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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