Abnormales Prion-Protein (Immunoblot)

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 17. August 2026

Dieser Test weist abnormal veränderte Prion-Proteine im Gewebe nach, die für seltene, aber schwere neurodegenerative Erkrankungen verantwortlich sind.

Kurzfassung

{"Der Test dient der Diagnose von Prionenerkrankungen wie Creutzfeldt-Jakob-Krankheit","Prionen sind infektiöse Proteine, die das Gehirn schädigen","Eine frühzeitige Diagnose ermöglicht bessere Behandlungsoptionen","Die Untersuchung erfolgt meist an Gehirn- oder Nervenflüssigkeitsproben","Der Test ist hochspezifisch für die Erkennung von Fehlformen des Prion-Proteins"}

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 17. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 74036-5
Kurzcode: PrP-IB
Synonyme: Abn Prion Prot Tiss IB
Kategorie: Klinische Chemie
Probe: serum
Probenbehälter: Serum separator tube (SST) or red top serum collection tube
Einheiten: N/A
Referenz min.: 0
Referenz max.: 100
Kritischer Bereich: — – 500 N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: 18–100 Jahre
Methode: Immunoblot (Western blot) analysis using anti-prion protein antibodies
CPT: 81401
SNOMED: 371949004
Probenvolumen: 5-10 mL of whole blood, yielding approximately 2-3 mL of serum
Probenstabilität: Serum should be separated from cells within 2 hours of collection. Store at 2-8°C if testing within 24 hours. For long-term storage, freeze at -70°C or below. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Hämolyse max.: 50
Lipämie max.: 100
Ikterus max.: 20
Bearbeitungszeit: 72–168 Stunden
Anordnung: routine

Was ist dieser Test?

Der Test „Abnormales Prion-Protein [Identifier] im Gewebe durch Immunoblot“ ist ein hochspezifisches laboratoriumsmedizinisches Verfahren, das darauf abzielt, abnormal veränderte Prion-Proteine (PrPSc) in Gewebeproben nachzuweisen. Prionen sind ungewöhnliche infektiöse Partikel, die aus einem fehlgefalteten Protein bestehen und neurodegenerative Erkrankungen verursachen können.

Wie funktioniert der Test?

Beim Immunoblot-Verfahren (auch Western Blot genannt) werden Proteine aus der Gewebeprobe aufgetrennt und mit speziellen Antikörpern markiert. Diese Antikörper erkennen spezifisch das abnormal gefaltete Prion-Protein. Durch chemische Nachweisverfahren wird sichtbar gemacht, ob und in welcher Menge PrPSc in der Probe vorhanden ist.

Warum wird dieser Test durchgeführt?

Der Test wird hauptsächlich eingesetzt, um Verdachtsfälle von Prionenerkrankungen zu bestätigen oder auszuschließen. Bei Patienten mit typischen Symptomen wie fortschreitender Demenz, Koordinationsstörungen, Muskelzuckungen oder psychiatrischen Veränderungen kann dieser Test zur Diagnosestellung beitragen.

Reference range

Normal: <100 pg/mLN/A

Probenart: serum

No special patient preparation required. Standard venipuncture procedures apply. Inform patient that this is a specialized test for prion disease suspicion.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Häufige Fragen

Ist der Test schmerzhaft?

Die Gewebeprobe wird in der Regel durch eine Biopsie oder nach einem chirurgischen Eingriff gewonnen. Die Entnahme erfolgt unter örtlicher Betäubung oder Narkose, sodass für den Patienten selbst kein wesentlicher Schmerz entsteht.

Wie lange dauert es, bis das Ergebnis vorliegt?

Da der Immunoblot ein spezialisiertes Verfahren ist und in Referenzlaboren durchgeführt wird, kann es mehrere Tage bis Wochen dauern, bis das Ergebnis vorliegt.

Kann der Test auch bei Lebenden durchgeführt werden?

Bei lebenden Patienten erfolgt die Probenentnahme meist aus der Rückenmarksflüssigkeit (Liquor) oder seltener aus einer Gehirnbiopsie. Eine Blutentnahme allein ist für diesen spezifischen Test nicht ausreichend.

Ist die Erkrankung heilbar?

Derzeit gibt es keine Heilung für Prionenerkrankungen. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität. Forschungen zu potenziellen Therapien sind jedoch im Gange.

Ist die Erkrankung ansteckend?

Prionenerkrankungen sind im klassischen Sinne nicht von Mensch zu Mensch übertragbar. Allerdings gibt es seltene Übertragungswege durch kontaminierte Instrumente oder (bei vCJK) den Verzehr von infiziertem Rinderfleisch. Familienangehörige sind nicht gefährdet, es sei denn, es liegt eine genetische Form vor.

Quellen

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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