Abnormale klonale Sequenzen
Ein molekulargenetischer Test zum Nachweis abnormaler Zellklone in einer Blutprobe.
{"Dient dem Nachweis genetisch veränderter Zellklone","Wird hauptsächlich bei Blut- und Krebserkrankungen eingesetzt","Analyse erfolgt aus einer Serumprobe","Hilft bei der Diagnose und Verlaufskontrolle","Methode: Molekulargenetische Untersuchung"}
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 104274-6
- Kurzcode
- ABN_CLONAL_SEQ
- Synonyme
- Abnrml clonal seq Seq Spec
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- serum
- Probenbehälter
- Serum separator tube (SST) or plain red top tube; alternatively EDTA tube for plasma
- Einheiten
- N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 0–120 Jahre
- Methode
- molgen
- CPT
- 81402 or 81403 (Molecular pathology procedure, targeted genomic sequence analysis)
- SNOMED
- 371549003, 363358000
- Probenvolumen
- 5-10 mL serum or plasma
- Probenstabilität
- Serum: Room temperature 2-8 hours, refrigerated 24-48 hours, frozen (-20°C or -80°C) for long-term storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
- Hämolyse max.
- 50
- Lipämie max.
- 50
- Ikterus max.
- 20
- Bearbeitungszeit
- 72–168 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Der Test 'Abnormale klonale Sequenzen' ist eine molekulargenetische Untersuchung, die spezifische genetische Veränderungen in Zellen einer Blutprobe nachweist. Mithilfe hochsensibler Labormethoden können Ärzte feststellen, ob bestimmte Zellen eine klonal vermehrt haben – das bedeutet, dass sie von einer einzelnen Zelle abstammen und sich unkontrolliert teilen könnten.
Wie wird der Test durchgeführt?
Bei diesem Test wird eine Blutprobe entnommen und im Labor analysiert. Die Probe wird auf das Vorhandensein bestimmter Nukleotidsequenzen untersucht, die auf genetische Abnormalitäten hinweisen. Diese Methode kann sehr genau feststellen, ob spezifische genetische Marker vorhanden sind, die auf Erkrankungen wie Leukämie, Lymphome oder andere clonale hämatopoetische Erkrankungen hindeuten könnten.
Was bedeutet das Ergebnis?
Ein positives Ergebnis bedeutet, dass abnormal klonale Sequenzen nachgewiesen wurden. Dies kann auf das Vorliegen einer Erkrankung hinweisen, muss aber nicht immer bedeuten, dass eine behandlungsbedürftige Krankheit vorliegt. Ihr Arzt wird das Ergebnis zusammen mit anderen klinischen Befunden und Ihrer Krankengeschichte interpretieren. In manchen Fällen dient der Test auch zur Überwachung des Krankheitsverlaufs oder zur Beurteilung des Ansprechens auf eine Therapie.
Reference range
Not detected / Negative for clonal sequencesN/A
No special preparation required. Collect specimen according to standard venipuncture protocol. Inform laboratory of any recent blood transfusions, as this may affect results. Provide relevant clinical history including prior malignancy, treatment history, and suspected diagnosis.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
Dieser Test spielt eine wichtige Rolle bei der Diagnose und Überwachung von Blutkrebs (Leukämie, Lymphom) und anderen Erkrankungen des blutbildenden Systems. Er ermöglicht eine frühzeitige Erkennung von genetischen Veränderungen, noch bevor klinische Symptome auftreten. Der Test wird auch verwendet, um die Wirksamkeit einer Therapie zu beurteilen und um einen möglichen Rückfall frühzeitig zu erkennen. Bei bestimmten Erkrankungen kann das Vorhandensein bestimmter klonaler Sequenzen auch prognostische Bedeutung haben und die Behandlungsplanung beeinflussen.
Häufige Fragen
Muss ich vor dem Test nüchtern sein?
Wie lange dauert es, bis das Ergebnis vorliegt?
Was passiert, wenn der Test positiv ist?
Kann der Test auch zur Verlaufsbeobachtung verwendet werden?
Quellen
- 1
- 2
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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