Blutgruppenbestimmung (ABO und Rh) nach Transfusionsreaktion
Diese Untersuchung bestimmt die Blutgruppe eines Blutprodukts nach einer Transfusionsreaktion, um die Ursache der Reaktion zu klären.
{"Bestimmt die ABO- und Rh-Blutgruppe des transfundierten Blutprodukts","Wird durchgeführt, wenn eine Transfusionsreaktion auftritt","Hilft herauszufinden, ob ein Blutgruppenunverträglichkeit vorliegt","Entnommene Probe stammt aus der Blutprodukt-Einheit","Wichtiger Teil der Transfusionssicherheit"}
Wichtigste Fakten im Überblick
- LOINC
- 46268-9
- Kurzcode
- ABO/Rh Type Post-Transfusion Reaction
- Synonyme
- ABO + Rh p transf rx Bld BPU
- Kategorie
- Klinische Chemie
- Probe
- whole-blood
- Probenbehälter
- EDTA tube (lavender/purple top) or dedicated blood bank sample tube
- Einheiten
- N/A
- Referenz min.
- 0.8
- Referenz max.
- 1.2
- Kritischer Bereich
- — – 5 N/A
- Nüchtern
- Nein
- Population
- Erwachsene
- Geschlecht
- all
- Altersbereich
- 18–65 Jahre
- Methode
- Blood bank serology using tube agglutination or gel column technique with anti-A, anti-B, anti-D (Rh) reagents and reverse grouping with A1 and B cells
- CPT
- 86900
- SNOMED
- 302497004
- Probenvolumen
- 2-3 mL of whole blood from the blood product segment or unit
- Probenstabilität
- Room temperature: 72 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Do not freeze
- Hämolyse max.
- 0
- Lipämie max.
- 0
- Ikterus max.
- 0
- Bearbeitungszeit
- 1–4 Stunden
- Anordnung
- routine
Was ist dieser Test?
Der Test bestimmt die ABO-Blutgruppe (A, B, AB oder 0) und den Rhesusfaktor (positiv oder negativ) der Blutprodukt-Einheit, die bei einer Transfusionsreaktion verabreicht wurde. Anders als bei normalen Blutgruppentests wird hier nicht das Blut des Patienten, sondern das Blutprodukt selbst untersucht.
Warum wird dieser Test durchgeführt?
Wenn während oder nach einer Bluttransfusion eine unerwünschte Reaktion auftritt (wie Fieber, Schüttelfrost, Hautausschlag, Atemnot oder Kreislaufprobleme), muss geklärt werden, ob die Reaktion durch eine Unverträglichkeit der Blutgruppen verursacht wurde. Dieser Test ist ein wichtiger Teil der Untersuchung, um die Ursache der Transfusionsreaktion zu ermitteln.
Wie wird der Test durchgeführt?
Eine kleine Probe wird aus der verwendeten Blutprodukt-Einheit entnommen und im Labor auf ihre ABO-Blutgruppe und ihren Rhesusfaktor untersucht. Die Ergebnisse werden dann mit der Blutgruppe des Patienten verglichen, um eine mögliche Unverträglichkeit festzustellen.
Was bedeuten die Ergebnisse?
Die Ergebnisse zeigen, ob die Blutgruppe des transfundierten Produkts mit der des Patienten kompatibel war. Bei einer Nichtübereinstimmung kann dies die Ursache der Transfusionsreaktion sein. Das medizinische Team wird die Ergebnisse zusammen mit anderen Befunden auswerten, um die genaue Ursache zu bestimmen und künftige Reaktionen zu vermeiden.
Reference range
INR: 0.8-1.2 (warfarin: 2.0-3.0)N/A
No fasting required. Test is performed on the transfused blood product unit, not patient specimen. Verify product identification and expiration before testing.
Clinical interpretation
How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.
◆Associated findings1
Häufige Fragen
Werden bei diesem Test auch meine eigenen Blutwerte untersucht?
Was passiert, wenn eine Blutgruppenunverträglichkeit festgestellt wird?
Ist dieser Test schmerzhaft?
Wie lange dauert es, bis das Ergebnis vorliegt?
Quellen
- 1
- 2
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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