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Freies Carnitin (C0) im Serum/Plasma

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 10. August 2026

Dieser Test misst die Konzentration von freiem Carnitin im Blut, um Stoffwechselstörungen und Nierenfunktion zu beurteilen.

Kurzfassung

{"Freies Carnitin ist wichtig für die Energiegewinnung aus Fettsäuren","Der Test hilft bei der Diagnose von Carnitinmangel und Stoffwechselerkrankungen","Er wird auch zur Überwachung von Nierenerkrankungen und bestimmten Medikamenten eingesetzt","Die Blutentnahme erfolgt nüchtern am Morgen","Abnormale Werte können auf genetische Störungen oder Nierenprobleme hinweisen"}

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 10. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
30193-7
Kurzcode
C0
Synonyme
Acylcarnitine/C0 SerPl-sRto
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
serum
Probenbehälter
Serum separator tube (SST) or lithium heparin plasma tube
Einheiten
N/A
Referenz min.
25
Referenz max.
60
Kritischer Bereich
10 N/A – 100 N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
0–120 Jahre
Methode
Tandem Mass Spectrometry (MS/MS)
CPT
81401
SNOMED
104435004
Probenvolumen
1.0-2.0 mL serum or plasma minimum
Probenstabilität
Room temperature: 24 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-20°C or below): 30 days
Hämolyse max.
50
Lipämie max.
300
Ikterus max.
20
Bearbeitungszeit
48–120 Stunden
Anordnung
routine

Was ist dieser Test?

Der Test Acylcarnitin/Carnitine.free (C0) im Serum oder Plasma misst die Menge an freiem Carnitin (auch als C0 bezeichnet) in Ihrem Blut. Carnitin ist eine natürlich vorkommende Substanz, die eine wichtige Rolle bei der Energieproduktion in Ihrem Körper spielt. Es hilft den Zellen, Fettsäuren in die Mitochondrien zu transportieren, wo sie in Energie umgewandelt werden.

Warum wird dieser Test durchgeführt?

Dieser Test wird aus verschiedenen Gründen angeordnet: Zur Diagnose eines primären oder sekundären Carnitinmangels, zur Erkennung von Stoffwechselstörungen wie der Multipel-Carboxyldefizienz (MCD) oder anderen genetischen Erkrankungen, zur Überwachung der Nierenfunktion bei Patienten unter Dialyse, sowie zur Kontrolle der Carnitin-Spiegel bei Patienten, die bestimmte Medikamente wie Valproinsäure oder Pivalinsäure einnehmen.

Wie wird der Test durchgeführt?

Für diesen Test wird eine Blutprobe aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Die Blutentnahme erfolgt обычно am Morgen und nüchtern, da die Nahrungsaufnahme die Carnitinwerte beeinflussen kann. Die Probe wird dann in einem Labor analysiert, um die Konzentration des freien Carnitins zu bestimmen. Der Test ist Teil eines größeren Panels, das auch acylierte Carnitine umfassen kann, um ein vollständiges Bild Ihres Carnitin-Stoffwechsels zu erhalten.

Was bedeuten die Ergebnisse?

Die Ergebnisse werden als Konzentration des freien Carnitins im Blut angegeben. Erniedrigte Werte können auf einen Carnitinmangel hinweisen, der erblich (primär) oder erworben (sekundär) sein kann. Erhöhte Werte können auf Nierenfunktionsstörungen, bestimmte Stoffwechselerkrankungen oder übermäßige Carnitinzufuhr hinweisen. Ihr Arzt wird die Ergebnisse im Kontext Ihrer Gesamtsituation, Ihrer Symptome und anderer Testergebnisse interpretieren.

Reference range

Reference range varies by age and laboratory; typically 25-60 μmol/L for adultsN/A

Probenart: serum

No special preparation required. Patient does not need to fast. Inform clinician of any supplements or medications.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

Die Bestimmung des freien Carnitins hat wichtige klinische Implikationen. Ein primärer systemischer Carnitinmangel (PSCD) ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu Kardiomyopathie, Muskelschwäche und hepatischen Enzephalopathien führen kann. Ein sekundärer Mangel tritt häufig bei Patienten mit Niereninsuffizienz auf, insbesondere bei Dialysepatienten, da Carnitin renal ausgeschieden wird. Auch bestimmte Medikamente wie Antibiotika (Pivalinsäure) und Antiepileptika (Valproinsäure) können den Carnitinspiegel senken. Die Diagnose und Behandlung eines Carnitinmangels ist wichtig, da eine Carnitinsubstitution die Symptome verbessern kann.

Häufige Fragen

Muss ich für den Test nüchtern sein?
Ja, in der Regel wird empfohlen, dass Sie für 8-12 Stunden vor der Blutentnahme nüchtern bleiben. Wasser ist erlaubt. Nahrungsaufnahme kann die Carnitinwerte vorübergehend beeinflussen, daher ist eine Nüchternblutentnahme für genaue Ergebnisse wichtig.
Was sind die Symptome eines Carnitinmangels?
Die Symptome können variieren, umfassen aber oft Muskelschwäche, Müdigkeit, Herzprobleme (Kardiomyopathy), niedrige Blutzuckerwerte (Hypoglykämie) und Leberfunktionsstörungen. Bei Kindern kann es auch zu Entwicklungsverzögerungen und Wachstumsstörungen kommen.
Wie wird ein Carnitinmangel behandelt?
Die Behandlung besteht in der Regel aus einer Carnitinsupplementierung (L-Carnitin). Die Dosierung wird vom Arzt individuell angepasst. Bei sekundärem Mangel durch Medikamente kann auch ein Absetzen oder Wechsel des verursachenden Medikaments erwogen werden.
Ist der Test schmerzhaft?
Die Blutentnahme kann kurzzeitig ein leichtes Stechen oder Brennen verursachen, ähnlich wie bei anderen Bluttests. Die meisten Menschen empfinden dies als tolerable, kurze Unannehmlichkeit.
Wie lange dauert es, bis ich meine Ergebnisse erhalte?
Die Dauer kann je nach Labor variieren. In der Regel dauert es 1-3 Werktage, bis die Ergebnisse vorliegen. Ihr Arzt wird Sie über die Ergebnisse informieren und diese mit Ihnen besprechen.
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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