Acylcarnitin-Bluttest

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Der Acylcarnitin-Test misst die Konzentration von Acylcarnitinen im Blut und dient der Diagnose von Stoffwechselerkrankungen.

Kurzfassung

{"Misst Acylcarnitine (Fettsäure-Abbauprodukte) im Serum oder Plasma","Wird zur Neugeborenen-Screening und Diagnose von Stoffwechselstörungen verwendet","Hilft bei der Erkennung von Fettsäureoxidationsstörungen und organischen Azidämien","Die Blutentnahme erfolgt aus einer Armvene","Auffällige Werte erfordern weitere diagnostische Abklärung"}

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC: 1717-8
Kurzcode: ACY
Synonyme: Acylcarnitine SerPl-mCnc
Kategorie: Klinische Chemie
Probe: serum
Probenbehälter: Serum separator tube (SST) or plasma separator tube (PST) with EDTA or heparin
Einheiten: N/A
Referenz min.: 25
Referenz max.: 60
Kritischer Bereich: 10 N/A – 100 N/A
Nüchtern: Nein
Population: Erwachsene
Geschlecht: all
Altersbereich: ≥ 0 Jahre
Methode: Tandem Mass Spectrometry (MS/MS)
CPT: 82017
SNOMED: 31327002
Probenvolumen: 1-2 mL serum or plasma minimum
Probenstabilität: Room temperature: 24 hours; Refrigerated (2-8°C): 7 days; Frozen (-20°C or below): 30 days. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Hämolyse max.: 500
Lipämie max.: 1000
Ikterus max.: 500
Bearbeitungszeit: 48–72 Stunden
Anordnung: routine

Was ist dieser Test?

Der Acylcarnitin-Test ist eine laborchemische Untersuchung, die die Menge bestimmter Stoffwechselprodukte (Acylcarnitine) in Ihrem Blut misst. Acylcarnitine entstehen beim Abbau von Fettsäuren und bestimmten Aminosäuren. Dieser Test hilft Ärzten, Störungen im Stoffwechsel zu erkennen.

Warum wird dieser Test durchgeführt?

Der Test wird aus verschiedenen Gründen angeordnet: Bei Neugeborenen dient er als Teil des Stoffwechselscreenings zur frühzeitigen Erkennung angeborener Stoffwechselerkrankungen. Bei älteren Kindern und Erwachsenen kann er bei Verdacht auf eine Stoffwechselstörung (z.B. Muskelschwäche, Stoffwechselkrisen) eingesetzt werden. Er hilft auch bei der Unterscheidung zwischen verschiedenen Stoffwechselerkrankungen.

Wie wird der Test durchgeführt?

Für den Test wird eine Blutprobe aus einer Vene in Ihrem Arm entnommen. Die Probe wird dann in ein Labor geschickt, wo die Konzentration der Acylcarnitine gemessen wird. Der Test erfordert keine besondere Vorbereitung wie Nüchternheit, aber Ihr Arzt wird Sie informieren, wenn bestimmte Vorbereitungen notwendig sind.

Was bedeuten die Ergebnisse?

Normale Acylcarnitin-Werte bedeuten, dass kein Anzeichen für eine Stoffwechselstörung vorliegt. Erhöhte Werte können auf verschiedene Stoffwechselerkrankungen hinweisen, darunter Fettsäureoxidationsstörungen (wie MCAD-Mangel), organische Azidämien oder Carnitin-Transporter-Defekte. Ihr Arzt wird die Ergebnisse im Zusammenhang mit Ihrer Krankengeschichte und anderen Untersuchungen interpretieren.

Reference range

Reference ranges vary by specific acylcarnitine species. Typical reference ranges for total carnitine: 25-60 umol/L. Free carnitine (C0): 20-50 umol/L. Elevated acylcarnitine species may indicate inborn errors of metabolism including fatty acid oxidation disorders and organic acidemias.N/A

Probenart: serum

No special preparation required. Avoid recent strenuous exercise as this may temporarily alter acylcarnitine levels. Inform physician of any medications or supplements containing carnitine.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings2

Häufige Fragen

Muss ich für den Test nüchtern sein?

In den meisten Fällen ist kein Nüchternzustand erforderlich. Ihr Arzt wird Ihnen jedoch gegebenenfalls spezielle Anweisungen geben. Bei manchen Stoffwechseltests kann eine Nüchternblutentnahme aussagekräftiger sein.

Ist der Test schmerzhaft?

Die Blutentnahme kann kurzzeitig ein leichtes Stechen oder Brennen verursachen, ähnlich wie bei jeder anderen Blutabnahme. Die meisten Menschen empfinden dies als geringfügig und kurzzeitig.

Was passiert, wenn meine Werte abnormal sind?

Bei auffälligen Werten wird Ihr Arzt in der Regel weitere Untersuchungen veranlassen, um die Ursache zu klären. Dies kann zusätzliche Bluttests, genetische Untersuchungen oder andere diagnostische Verfahren umfassen. Bei bestätigter Stoffwechselerkrankung erfolgt eine spezialisierte Behandlung.

Kann der Test bei Erwachsenen durchgeführt werden?

Ja, der Test kann Menschen jeden Alters durchgeführt werden. Bei Erwachsenen wird er meist bei Verdacht auf eine Stoffwechselstörung angeordnet, etwa bei unklarer Muskelschwäche, wiederkehrenden Stoffwechselkrisen oder bestimmten Herzerkrankungen.

Wie lange dauert es, bis das Ergebnis vorliegt?

Die Dauer kann je nach Labor variieren. In der Regel liegen die Ergebnisse innerhalb von wenigen Tagen bis zu einer Woche vor. Spezialisierte Labore für Stoffwechselerkrankungen benötigen manchmal etwas länger.

Quellen

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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