Zum Inhalt springen

ADRB2-Gentest

Veröffentlicht: 9. August 2026Aktualisiert: 16. August 2026

Der ADRB2-Gentest untersucht Veränderungen (Mutationen) im ADRB2-Gen, das für den Beta-2-Adrenozeptor codiert.

Kurzfassung

{"ADRB2 ist ein Gen, das den Beta-2-Adrenozeptor herstellt","Dieser Rezeptor ist wichtig für die Lungenfunktion und Reaktion auf bestimmte Medikamente","Der Test wird meistens bei Asthma oder Atemwegserkrankungen durchgeführt","Die Untersuchung erfolgt aus einer Blutprobe","Das Ergebnis hilft Ärzten bei der Behandlungsplanung"}

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 16. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

LOINC
95068-3
Kurzcode
ADRB2
Synonyme
ADRB2 Mut Anl Bld/T
Kategorie
Klinische Chemie
Probe
whole-blood
Probenbehälter
EDTA tube (lavender top) - K2EDTA or K3EDTA
Einheiten
N/A
Nüchtern
Nein
Population
Erwachsene
Geschlecht
all
Altersbereich
0–120 Jahre
Methode
molgen
CPT
81403
SNOMED
124976009
Probenvolumen
2-5 mL whole blood (minimum 1 mL acceptable)
Probenstabilität
Room temperature: 24-72 hours; Refrigerated (2-8°C): 5-7 days; Frozen (-20°C or below): indefinite for DNA stability
Hämolyse max.
0
Lipämie max.
0
Ikterus max.
0
Bearbeitungszeit
168–336 Stunden
Anordnung
routine

Was ist dieser Test?

Der ADRB2-Gentest ist eine molekulargenetische Untersuchung, die nach spezifischen Veränderungen (Mutationen) im ADRB2-Gen sucht. Das ADRB2-Gen enthält den Bauplan für den Beta-2-Adrenozeptor, ein Eiweißmolekül auf der Oberfläche von Zellen, das auf Hormone wie Adrenalin reagiert.

Warum wird dieser Test durchgeführt?

Der Test wird hauptsächlich durchgeführt, um zu prüfen, wie gut ein Patient auf bestimmte Medikamente (sogenannte Beta-2-Agonisten) anspricht. Diese Medikamente werden häufig zur Behandlung von Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt. Bestimmte Genvariationen können beeinflussen, wie wirksam diese Medikamente sind.

Wie wird der Test durchgeführt?

Für den Test wird eine Blutprobe benötigt. Die Probe wird in einem speziellen Labor analysiert, um das ADRB2-Gen auf Mutationen zu untersuchen. Der Vorgang ist schmerzhaft und birgt kaum Risiken – lediglich ein kleiner Pieks bei der Blutentnahme.

Was bedeuten die Ergebnisse?

Die Ergebnisse zeigen, ob bestimmte Genvariationen vorhanden sind. Diese Informationen helfen Ihrem Arzt zu verstehen, wie Ihr Körper auf Beta-2-Agonisten-Medikamente reagieren könnte. Basierend auf dem Ergebnis kann die Behandlung individuell angepasst werden.

Reference range

Wild type (no mutation detected) - No pathogenic variants identified in the ADRB2 gene coding regionN/A

Probenart: whole-blood

No special preparation required. Standard venipuncture procedure. Patient may eat and drink normally. Inform patient that this is a genetic test that detects inherited variants.

Clinical interpretation

How abnormal results are interpreted and what conditions they suggest.

◆Associated findings1

Häufige Fragen

Muss ich für den Test nüchtern sein?
Nein, für diesen Gentest ist keine Nüchternheit erforderlich. Sie können wie gewohnt essen und trinken.
Wie lange dauert es, bis das Ergebnis vorliegt?
Gentests dauern in der Regel länger als Routine-Blutuntersuchungen. Es kann mehrere Wochen dauern, bis das Ergebnis verfügbar ist.
Kann ich den Test durchführen lassen, wenn ich schwanger bin?
Ja, der Test kann auch während der Schwangerschaft durchgeführt werden. Besprechen Sie dies jedoch vorher mit Ihrem Arzt.
Was passiert, wenn keine Mutation gefunden wird?
Wenn keine relevanten Mutationen gefunden werden, bedeutet das, dass Ihr Körper wahrscheinlich normal auf Beta-2-Agonisten anspricht. Ihr Arzt wird die Behandlung entsprechend der Standardtherapie fortsetzen.
Muss ich die Kosten selbst tragen?
Die Kostenübernahme hängt von Ihrer Krankenversicherung und dem medizinischen Grund der Untersuchung ab. Besprechen Sie dies vorab mit Ihrer Versicherung.
  1. 1
  2. 2
  3. 3

Klicken Sie auf einen Link, um die vollständige Quelle zu öffnen. PubMed-Central-(PMC)-Links bieten freien Volltextzugang.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 16. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen