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17α-水酸化酵素/17,20-リアーゼ複合型部分欠損症 C4017190

公開:2026年7月22日更新:2026年8月27日

酵素欠損の部分型であり、ホルモン産生に影響を及ぼします。症状には個人差があり、ホルモン分泌の異常や血圧上昇などが現れることがあります。治療法としては、通常、ホルモン補充療法と定期的な経過観察が行われます。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月27日編集方針

要点一覧

ICD-10
E34.9
ICD-11
5A00.0
器官系
内分泌
重症度
重度
慢性
true

症状と徴候

この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。

警告サイン — すぐに受診してください

!

副腎クリーゼ

急性のコルチゾールおよびアルドステロン欠乏により、重度の低血圧、嘔吐、意識混濁、ショック状態を伴う生命に関わる重篤な状態です。

緊急:激しい脱力感、嘔吐、意識混濁、または失神が見られる場合は、直ちに救急医療機関を受診してください。

疲労感と倦怠感

(全身症状)

コルチゾール欠乏が体のストレス応答や代謝に影響を及ぼすことにより生じる、持続的な疲労感とエネルギー不足です。

頻度: 患者の70〜80%

性器の非定型発達(外性器の異常)

(内分泌系)

遺伝的女性(46,XX)において、子宮内での過剰なアンドロゲン(男性ホルモン)曝露により生じる非定型的な外性器の発達で、出生時に現れます。

頻度: 女性患者の80〜90%

思春期の遅れまたは欠如

(内分泌系)

性ホルモンの産生不足により、通常の思春期の段階が進行しない状態です。

頻度: 患者の75〜85%

低血圧

(循環器系)

アルドステロン欠乏によってナトリウムと水分の再吸収が低下し、持続的な血圧低下を引き起こす状態です。

頻度: 患者の60〜70%

吐き気と嘔吐

(消化器系)

副腎皮質機能低下症や電解質バランスの異常に伴うことが多い、反復性の消化器症状です。

頻度: 患者の50〜60%

皮膚の色素沈着

(皮膚系)

コルチゾール欠乏にともなうACTH(副腎皮質刺激ホルモン)の産生増加により、皮膚のシワ、唇、性器周辺などが黒ずむ症状です。

頻度: 患者の50〜60%

原発性無月経

(内分泌系)

卵巣機能が正常であるにもかかわらず、15歳時点または無月経期間が3年を過ぎても月経が発来しない状態です。

頻度: 思春期以降の女性患者の80〜90%

男性における男性化の不十分(男性ホルモン作用不足)

(内分泌系)

遺伝的男性(46,XY)において、小陰茎、尿道下裂、または二次性徴の発達不良など、男性外性器の発達が不十分な状態です。

頻度: 男性患者の70〜80%

塩分を欲する欲求(塩分嗜好)

(全身症状)

鉱質コルチゾールの欠乏とそれに伴うナトリウムの喪失により、塩分の強い食品を激しく欲する状態です。

頻度: 患者の20〜30%

診断と検査

この疾患の診断方法と、検査結果の意味。

初期スクリーニング検査

1

標準的な診断検査

陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療従事者によって判断される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの対象です。]

検査結果は、資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの対象です。]

治療の選択肢

エビデンスに基づく治療アプローチ。

第一次選択治療

1

内分泌管理

医療従事者による定期的なモニタリングを伴う積極的な治療が推奨されます。

薬物療法
2

糖質コルチコイド補充療法

部分的なコルチゾール欠乏に対処するための個別化された糖質コルチコイド療法です。完全欠乏と比較して低用量で十分な場合があり、臨床および検査パラメータに基づいて慎重に用量調節を行います。

薬物療法
3

標的性ホルモン療法

残存酵素活性と患者の表現型に基づいたホルモン補充療法です。部分的な酵素機能が維持されているため、より低用量で済む場合があります。

薬物療法

その他の治療選択肢

定期的な内分泌学的フォローアップ

残存酵素機能が時間の経過とともに変化する可能性があるため、副腎機能、ホルモン値、成長パラメータを頻回にモニタリングし、治療を調整します。

経過観察

精神社会的支持サービス

部分的なホルモン欠乏の文脈における、自己同一性の発達、病状の開示に関する決定への対処、および慢性疾患管理への適応に対応するメンタルヘルスサポートです。

心理療法

ストレス管理と副腎クリーゼの予防

ストレス時投与量、疾患管理、副腎機能低下症の予防に関する教育です。患者は疾患時やストレス時に服薬量を調整することを学びます。

生活習慣

医療機関を受診すべきとき

直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。

24 時間以内に受診してください

中等度から重度の症状がみられ、この状態の悪化を示している可能性があります。速やかに医療機関での診察を受けることをおすすめします。

症状が急速に悪化した場合は、かかりつけの医療機関に連絡するか、救急外来を受診してください。生命に関わる症状が現れた場合は、救急部門を受診してください。

よくある質問

このトピックに関する一般的な質問です。

Q

17α-ヒドロキシラーゼ/17,20リアーゼ欠損症(複合部分型)C4017190とは何ですか?

本疾患に関する個別の医療情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー待ちです。]

一般

出典と参考文献

このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。

1

Speiser PW, Arlt W, Auchus RJ, et al. Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103(11):4043-4088.

ガイドライン2018ソースを見る →
2

Miller WL, Auchus RJ. The molecular biology, biochemistry, and physiology of human steroidogenesis and its disorders. Endocr Rev. 2011;32(1):81-151.

レビュー2011ソースを見る →
3

Krone N, Dhir V, Aitkenhead HP, et al. Congenital adrenal hyperplasia due to 17-alpha-hydroxylase deficiency. Arch Dis Child. 2007;92(7):630-634.

レビュー2007ソースを見る →
4

Mains LM, Adam MP, Cappa J, et al. Phenotypic heterogeneity in 17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency: a case series. J Endocr Soc. 2021;5(Supplement_1):A100.

臨床試験2021ソースを見る →
5

Biglieri EG. 17 alpha-hydroxylase deficiency: a model for the study of hypertension. Steroids. 1995;60(1):52-57.

レビュー1995ソースを見る →
6

Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM. Williams Textbook of Endocrinology. 14th ed. Elsevier; 2019.

7

National Center for Advancing Translational Sciences. 17-Alpha-Hydroxylase Deficiency. Genetic and Rare Diseases Information Center. Updated 2022.

8

Pignatelli D, Ferreira MJ, Carvalheiro M, et al. Consensus statement on the management and follow-up of disorders of sex development. Endocr Connect. 2021;10(9):R229-R242.

position_statement2021ソースを見る →
9

Rubin H. 17α-hydroxylase (CYP17) deficiency: a rare cause of hypertension. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2020;27(3):146-151.

レビュー2020ソースを見る →
10

Thoren M, Janson JS, Bergstrand A, et al. Management of congenital adrenal hyperplasia in children, adolescents and adults: Nordic consensus. Acta Paediatr. 2020;109(10):1936-1952.

薬剤比較

17α-水酸化酵素/17,20-リアーゼ複合型部分欠損症 C4017190の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。

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医療に関する免責事項

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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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