脳梁の形態異常 C1842581
脳の両半球をつなぐ神経線維の帯における構造的異常です。脳領域間のコミュニケーションに影響を与える可能性があります。治療は日本特定の根本原因に応じて異なります。
要点一覧
- ICD-10
- G43.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 器官系
- neurologic
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
発作(けいれん)
脳内の突然で制御不能な電気的異常活動であり、けいれん、意識消失、または異常な動きを引き起こすことがあります。
5分以上続く発作が起きた場合、または初めて発作が起きた場合は、直ちに救急医療を受診してください。
水頭症
脳室への脳脊髄液の蓄積により、頭蓋内圧が上昇し、脳損傷を引き起こす可能性がある状態です。
激しい頭痛、嘔吐、嗜眠、または乳児の大泉門の膨隆などの症状がある場合は、直ちに救急医療を受診してください。
全般性発達遅滞
(neurologic)お座り、歩行、発語などの発達マイルストーンに到達するのが、同年齢の一般的な期待値に比べて著しく遅れる状態です。
頻度: 70-80%の患者
運動協調障害
(neurologic)バランス、協調運動、微細運動能力に関する問題であり、不器用さや、正確な動作を必要とする作業の困難さとして現れることがよくあります。
頻度: 50-60%の患者
認知機能障害
(neurologic)思考、学習、問題解決、記憶に関する困難であり、重症度は軽度から中等度までさまざまです。
頻度: 40-55%の患者
慢性頭痛
(neurologic)軽度から重度までさまざまである反復性の頭痛であり、多くの場合、緊張型頭痛または片頭痛様の症状として現れます。
頻度: 30-40%の患者
疲労感
(constitutional)休息をとっても改善されない持続的な疲労感とエネルギー不足であり、日常生活や生活の質に影響を与えることがよくあります。
頻度: 35-45%の患者
視覚処理の困難
(neurologic)奥行き知覚の問題、手と目の協調、または物体の認識など、視覚情報の解釈に関する課題です。
頻度: 15-25%の患者
行動上の課題
(neurologic)衝動制御、注意力、社会的相互作用に関する困難であり、ADHDや自閉症スペクトラムの行動に似ていることがよくあります。
頻度: 40-50%の患者
哺乳・摂食困難
(消化管)吸啜、嚥下、または食物の消化に関する問題であり、体重増加不良や栄養不足につながる可能性があります。
頻度: 15-20%の患者
診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断ワークアップ
陽性結果: 診断基準は有資格の医療従事者によって判断される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの保留中です。]
検査結果は有資格の医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの保留中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
神経発達の経過観察
発達のマイルストーンをモニタリングし、介入を必要とする関連疾患を早期に発見するため、小児神経学的評価を定期的に行います。
食事指導および身体活動計画
治療の選択肢については、資格を持った医療従事者とご相談ください。
早期介入理学療法
運動発達の遅れに対処し、幼少期の神経可塑性を促進するための、ターゲットを絞った運動や発達活動を行います。
その他の治療選択肢
神経心理学的サポートサービス
学習の困難さ、実行機能の障害、および情緒調節の課題に対処するための認知評価とセラピーを行います。
心理療法神経リハビリテーション療法
脳の神経結合と機能的発達をサポートするための、作業療法や言語聴覚療法を含む多角的なアプローチを行います。
補完療法対症薬物療法
脳梁の異常に関連する、発作の管理、注意欠陥、気分の調節障害などの特定の症状に対処するための薬剤治療を行います。
薬物療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
脳梁形態異常(C1842581)とは何ですか?
この病状に関する個別の医療情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Hetts SW, Sherr EH, Chao S, Gobuty S, Barkovich AJ. Anomalies of the corpus callosum: an MR analysis of the phenotypic spectrum. AJR Am J Roentgenol. 2006;187(5):1343-1348.
Lassonde M, Sauerwein C. Neuropsychological outcome of callosal agenesis. In: Lassonde M, Jeeves MA, eds. Callosal Agenesis: A Natural Split Brain? Springer; 1994:235-245.
Paul LK, Brown WS, Adolphs R, et al. Agenesis of the corpus callosum: genetic, developmental and functional aspects of connectivity. Nat Rev Neurosci. 2007;8(4):287-299.
Moes P, Schilmoeller K, Schilmoeller G. Physical, motor, sensory and developmental features associated with agenesis of the corpus callosum. Child Neuropsychol. 2009;15(1):1-15.
Klinedinst JK, Kommu P, Schilmoeller G, Schilmoeller K. Agenesis of the corpus callosum. In: Morgan SI, ed. Brain Lesions: Prevalence, pathophysiology and management. Nova Science Publishers; 2013:45-78.
Richards JL, Leventer RJ, Ware SM. Genetic causes of corpus callosum agenesis. In: Pash BP, ed. Developmental Disability Research Reviews. Wiley; 2008:37-46.
Sanchetee PC. MR imaging in agenesis of corpus callosum. Med J Armed Forces India. 2004;60(2):123-126.
American Academy of Neurology. Practice parameter: evaluation of the child with microcephaly. Neurology. 2005;65(6):897-909.
Manganaro L, Bernardo S, De Vito C, et al. Role of MR imaging in the evaluation of anomalies of the corpus callosum. Radiol Med. 2010;115(4):571-579.
Barkovich AJ, Raybaud C. Pediatric Neuroimaging. 5th ed. Lippincott Williams & Wilkins; 2012.
薬剤比較
脳梁の形態異常 C1842581の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
薬剤比較を見るこの情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けるのを遅らせたりしないでください。
医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日:2026年8月25日. · 編集方針を読む