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急性骨髄性白血病 KRAS遺伝子変異 Cn305582

公開:2026年7月22日更新:2026年8月20日

KRAS遺伝子変異を伴う急性骨髄性白血病では、細胞内シグナル伝達に変化が生じ、がんの成長を促進します。成人に発生することがあり、予後は多様です。治療には化学療法が用いられることが一般的です。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ICD-10
C96.9
ICD-11
2A00.0
器官系
血液
重症度
重度
慢性
false

症状と徴候

この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。

全身症状

(血液)

日常生活の機能に著しい影響を与える重篤な症状です。

頻度: さまざま

息切れ

(血液)

頻繁な感染症

(血液)

歯肉の腫れ

(血液)

骨の痛み

(血液)

診断と検査

この疾患の診断方法と、検査結果の意味。

初期スクリーニング検査

1

標準的な診断検査

陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療従事者によって判断される必要があります。[内容について医学的レビューを実施中です。]

検査結果は、資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[内容について医学的レビューを実施中です。]

治療の選択肢

エビデンスに基づく治療アプローチ。

第一次選択治療

1

強力寛解導入療法

標準的な化学療法を基盤とした治療が、KRAS変異を有するAML(急性骨髄性白血病)の主要な治療法であり続けています。KRAS変異の状態は、現在開発中の特定の標的治療法に対する反応性に影響を与える可能性があります。

薬物療法
2

用量調整を伴う分子標的薬治療

医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。

薬物療法
3

MEK阻害薬併用療法

下流のRASシグナル伝達経路の構成要素を標的とするMEK阻害薬の適応外使用です。適切な適応患者において、通常は化学療法または低メチル化薬と併用されます。

薬物療法

医療機関を受診すべきとき

直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。

24 時間以内に受診してください

この状態が悪化している可能性を示す中等度から重度の症状です。速やかな医師の診察を受けることが推奨されます。

症状が急速に悪化する場合は主治医に連絡するか、緊急診療を受けてください。生命を脅かす症状がある場合は救急部門を受診してください。

よくある質問

このトピックに関する一般的な質問です。

Q

急性骨髄性白血病のKRAS遺伝子変異(Cn305582)とは何ですか?

この疾患に関する個別の医療情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー待ちです。]

一般

出典と参考文献

このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。

1

Döhner H, Estey E, Grimwade D, et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017.

ガイドライン2017
2

Gilliland DG, Griffin CT. The roles of FLT3 in human myeloid leukemia. Cancer Res. 2002.

レビュー2012
3

Moore AS, Leung CG, Wah K, et al. Targeting RAS pathway in acute myeloid leukemia: a phase 2 study of tipifarnib in relapsed/refractory disease. J Clin Oncol. 2020.

臨床試験2020
4

Kiyoi H, Kawashima M, Ishikawa Y. FLT3 and RAS mutations in acute myeloid leukemia: a systematic review and meta-analysis. Leukemia. 2019.

メタアナリシス2019

薬剤比較

急性骨髄性白血病 KRAS遺伝子変異 Cn305582の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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