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急性骨髄性白血病 t(1;22) Cn305552

公開:2026年7月22日更新:2026年8月20日

染色体1と22に関わる特定の染色体変化を伴う血液のがんです。この転座は、乳幼児や幼い子供により多く見られます。異常な巨核球を伴う急性骨髄性白血病の一类型に関連することが多いです。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月20日編集方針

要点一覧

ICD-10
C96.9
ICD-11
2A00.0
器官系
血液
重症度
重度
慢性
false

症状と徴候

この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。

全身症状

(血液)

日常生活に著しい支障をきたす重度の症状。

頻度: さまざま

疲労

(血液)

あざができやすい、または出血しやすい

(血液)

発熱

(血液)

骨の痛み

(筋骨格)

診断と検査

この疾患の診断方法と、検査結果の意味。

初期スクリーニング検査

1

標準的な診断検査

陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって判断される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの段階にあります。]

検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの段階にあります。]

治療の選択肢

エビデンスに基づく治療アプローチ。

第一次選択治療

1

強力寛解導入療法

完全寛解を誘導するため、シタラビンとアントラサイクリン系薬剤を組み合わせた高用量化学療法プロトコル。コア結合因子AMLに対する、全身状態が良好な患者の標準的アプローチです。

薬物療法
2

第一選択薬による薬物療法

医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。

薬物療法
3

高用量シタラビン地固め療法

寛解導入療法に続く高用量シタラビンの反復サイクル。特にコア結合因子白血病に対して効果的です。標準リスク患者において、移植なしで良好な転帰をもたらします。

処置

その他の治療選択肢

ゲムツズマブ オゾガミシン(抗体薬物複合体)の追加

適格患者に対し、標準化学療法にCD33標的抗体薬物複合体を追加します。CD33抗原を発現する白血病細胞を標的とし、予後良好群のAMLにおいて治療成績の向上が見られます。

処置

KIT遺伝子変異に対する分子標的療法

KIT遺伝子変異が存在する場合、チロシンキナーゼ阻害薬が治療戦略に組み込まれることがあります。現在も研究段階ですが、このサブグループの治療成績向上に期待が持たれています。

薬物療法

心理的支援サービス

AML(急性骨髄性白血病)と診断された患者と家族を対象とした、カウンセリングやコーピング(対処)戦略を含む統合的なメンタルヘルスサポート。不安、抑うつ、および治療アドヒアランスへの対応を行います。

補完療法

医療機関を受診すべきとき

直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。

24 時間以内に受診してください

この状態に悪化を示唆する中等度から重度の症状です。速やかな医師の診察をお勧めします。

症状が急速に悪化した場合は、担当の医師または救急外来を受診してください。生命を脅かす症状がある場合は、救急を受診してください。

よくある質問

このトピックに関する一般的な質問です。

Q

急性骨髄性白血病 T 1 22 Cn305552とは何ですか?

この病状に関する個別の医療情報につきましては、資格を持つ医療専門家にご相談ください。[内容は医学レビュー待ちです。]

一般

出典と参考文献

このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。

1

Döhner H, Estey E, Grimwade D, Amadori S, Appelbaum FR, Büchner T, et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017.

ガイドライン2017ソースを見る →
2

Kantarjian H, Kadia T, DiNardo C, Daver N, Borthakur G, Jabbour E, et al. Acute myeloid leukemia: current paradigm and novel therapies. CA Cancer J Clin. 2021.

レビュー2021ソースを見る →
3

Wei AH, Montesinos P, Ivanov V, DiNardo CD, Novak J, Yoon SS, et al. Venetoclax plus LDAC for newly diagnosed AML ineligible for intensive chemotherapy: a phase 3 randomized placebo-controlled trial. Blood. 2020.

臨床試験2020ソースを見る →
4

Zhu C, Liu Y, Wang S, Li X, Sun Q, Chen F, et al. Hypomethylating agents combined with venetoclax for AML: a systematic review and meta-analysis. Lancet Haematol. 2023.

メタアナリシス2023ソースを見る →

薬剤比較

急性骨髄性白血病 t(1;22) Cn305552の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

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医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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