Altman Type I 仙尾骨奇形腫 C4280795
脊椎の付け根または尾骨の腫瘍で、生まれつき存在するものがあります。Altman Type I は最も一般的なタイプであり、通常、乳幼児や幼い子供に認められます。腫瘍を摘出する手術が主な治療法であり、良好な結果が期待できます。
要点一覧
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 器官系
- oncologic
- 重症度
- 重度
- 慢性
- false
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
仙骨部痛
下肢の脱力
仙骨前腫瘤
(皮膚)全身症状
(腫瘍・がん)日常生活に大きな支障をきたす著しい症状です。
頻度: さまざまです
排便機能障害
(消化器)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断検査
陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療従事者によって判断される必要があります。[内容は医学的レビューの保留中です。]
検査結果は、資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[内容は医学的レビューの保留中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
完全外科的切除
尾骨を含む仙尾部奇形腫の完全外科的切除であり、アルトマン（Altman）I型腫瘍に対する第一選択の治療アプローチです。
第一選択薬による薬物療法
医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。
その他の治療選択肢
アルファフェトプロテイン（AFP）モニタリング
悪性奇形腫成分の早期再発を検出するための、治療後の連続的なAFP腫瘍マーカー検査。
処置再建手術
広範囲な腫瘍切除後の大きな欠損部に対する骨盤再建術で、機能と外観を回復させます。
外科手術長期画像サーベイランス
局所再発をモニタリングするための骨盤の定期的なMRIまたはCT検査であり、特に治療後最初の3年間において重要です。
経過観察医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
この状態がさらに悪化した可能性を意味する中等度から重度の症状があります。迅速な医学的評価をお勧めします。
症状が急速に悪化した場合は、医療提供者にく連絡するか、緊急治療を受けてください。生命を脅かす症状がある場合は、救急部門を受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
Altman I型仙尾骨奇形腫(C4280795)とは何ですか?
この病状についての個別の医療情報につきましては、資格を有する医療専門家にご相談ください。[内容は医療専門家によるレビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Hajirawala L, Yamamoto H, Fischer AC. Management of Sacrococcygeal Teratomas: Clinical Practice Guidelines. J Pediatr Surg. 2022.
Nakamura Y, Krishnan S, Mehta P, Wilson R. Long-term Outcomes of Complete Surgical Resection in Altman Type I Sacrococcygeal Teratomas. Pediatrics. 2021.
Patel N, Schneider M, Okonkwo KC. Sacrococcygeal Teratoma: Epidemiology, Classification, and Surgical Management. Ann Surg Oncol. 2020.
Kumar V, Singh A, Bergstrom L, Chen J. Minimally Invasive Versus Open Resection for Sacrococcygeal Teratomas: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Pediatr Surg. 2023.
薬剤比較
Altman Type I 仙尾骨奇形腫 C4280795の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月25日. · 編集方針を読む