星細胞腫 IDH変異型 グレード2 C4289692
一般的に進行が遅い脳腫瘍で、星細胞から発生します。主に30代から40代の大人に影響を与えます。治療には、外科手術、放射線療法、経過観察などが行われる場合があり、腫瘍の特徴や部位によって異なります。
要点一覧
- ICD-10
- C80.1
- ICD-11
- 2A00.0
- 器官系
- oncologic
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
発作
局所神経学的脱落症状
全身症状
(oncologic)時間の経過とともに強さが変動する可能性のある、自覚しやすい症状です。
頻度: すべての段階でよくみられます
頭痛
(oncologic)視覚障害
(oncologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は、有資格の医療従事者によって決定される必要があります。[医療レビュー保留中のコンテンツ]
検査結果は、有資格の医療従事者によって解釈される必要があります。[医療レビュー保留中のコンテンツ]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
最大限の安全な外科的切除術
神経機能を温存しつつ最大限の安全な切除を目指す脳神経外科的腫瘍切除術。切除範囲が無増悪生存期間と相関するためです。
生活習慣の改善と食事療法
治療選択肢については、資格を持った医療従事者にご相談ください。
PCV療法またはテモゾロミドによる化学療法
PCV療法（プロカルバジン、ロムスチン、ビンクリスチン）またはテモゾロミド（temozolomide）を用いた化学療法は、手術後の補助療法として、あるいは切除不能な腫瘍に対して使用されます。
その他の治療選択肢
原体照射（限局型放射線治療）
腫瘍床および残存病変を標的とする精密な放射線治療であり、通常、周囲の健康な脳組織を慎重に温存しながら数週間かけて行われます。
処置抗てんかん薬治療
薬物相互作用、副作用プロファイル、および年齢や合併症などの患者固有の要因に基づいて選択された適切な抗てんかん薬による、発作のコントロール。
薬物療法定期的なMRI経過観察
腫瘍の進行、偽増悪、または再発をモニタリングするための造影剤を用いた定期的な磁気共鳴画像（MRI）検査。通常、最初は3〜6か月ごとに実施されます。
経過観察医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
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よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
星芽腫（せいがしゅ）IDH変異 グレード2 C4289692とは何ですか？
この病気の詳細については、資格を持った医療専門家にご相談ください。[内容は医学的審査待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
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van den Bent MJ, Baumert B, Erridge SC, et al. Long-term outcome of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer trial in patients with low-grade glioma. J Clin Oncol. 2019.
Reuss DE, Sahm F, Schrimpf D, et al. IDH mutant diffuse astrocytomas: molecular characteristics and clinical implications. Acta Neuropathol. 2021.
薬剤比較
星細胞腫 IDH変異型 グレード2 C4289692の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む