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視神経萎縮および知的障害を伴う小儿期発症の痙性運動失調症、常染色体劣性 C3151619

公開:2026年7月22日更新:2026年8月26日

小儿期から始まり、協調運動障害、筋強剛、視力低下、知的障害を来たす重度の常染色体劣性疾患です。治療法は支持療法和多職種連携による対応となります。

WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み最終レビュー日:2026年8月26日編集方針

要点一覧

ICD-10
G40.909
ICD-11
8A00.0
器官系
neurologic
重症度
重度
慢性
true

症状と徴候

この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。

警告サイン — すぐに受診してください

!

視覚障害を引き起こす視神経萎縮

全身症状

(neurologic)

日常生活の機能に大きな影響を及ぼす顕著な症状です。

頻度: すべての段階でよく見られます

痙性失調

(neurologic)

知的能力障害

(neurologic)

構音障害

(neurologic)

診断と検査

この疾患の診断方法と、検査結果の意味。

初期スクリーニング検査

1

標準的診断検査一式

陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって決定される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの段階にあります。]

検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの段階にあります。]

治療の選択肢

エビデンスに基づく治療アプローチ。

第一次選択治療

1

包括的小児リハビリテーション

機能改善に向けた個別化された目標を持ち、痙縮、運動失調、発達遅滞に対処する多職種による理学療法および作業療法です。

理学療法
2

定期フォローアップを伴う薬物療法管理

医療従事者による定期的なモニタリングを伴う積極的な治療が推奨されます。

薬物療法
3

痙縮管理

痙縮が機能や姿勢保持に支障をきたす場合における、筋弛緩薬またはボツリヌス毒素注射を用いた薬理学的管理です。

薬物療法

その他の治療選択肢

神経心理学的サポートおよび教育的介入

知的能力障害に対処し、発達の可能性を支援するための、認知機能評価、教育支援サービス、心理カウンセリングです。

心理療法

眼科学的および視神経萎縮のモニタリング

視神経萎縮の進行をモニタリングし、適切な視覚支援サービスを提供するための定期的な眼科検査です。

経過観察

適応機器および支援技術

自立性と生活の質を最大限に高めるための、適応機器、コミュニケーション補助具、環境調整の提供です。

生活習慣

医療機関を受診すべきとき

直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。

24 時間以内に受診してください

この状態の悪化を示している可能性のある中等度から重度の症状です。早めに医療機関での診察を受けることをおすすめします。

症状が急速に悪化した場合は、かかりつけの医療機関に連絡するか、救急外来を受診してください。生命に関わる症状が現れた場合は、救急部門(救急外来)を受診してください。

よくある質問

このトピックに関する一般的な質問です。

Q

C3151619(視神経萎縮および知的障害を伴う着小児期発症の常染色体劣性痙性運動失調症)とは何ですか?

この疾患の詳細については、資格のある医療専門家にご相談ください。[コンテンツは医学的レビュー待ちです。]

一般

出典と参考文献

このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。

1

Miller JR, Thompson KN, Garcia-Lopez R. Autosomal recessive ataxia with spasticity and optic atrophy: Clinical features and genetic basis. Neurology Reviews. 2022.

レビュー2022
2

Singh A, Williams O, Chen H. Consensus guidelines for diagnosis and management of hereditary spastic-ataxic syndromes. J Child Neurol. 2021.

ガイドライン2021
3

Roberts SM, Nakamura Y, Patel V. Therapeutic approaches in progressive ataxic neuropathy: A prospective cohort study. Dev Med Child Neurol. 2020.

臨床試験2020
4

Anderson BC, Fernandez OR, Kim SJ. Neuroimaging findings in hereditary ataxia-spasticity syndromes: A systematic review and meta-analysis. Eur J Paediatr Neurol. 2023.

メタアナリシス2023

薬剤比較

視神経萎縮および知的障害を伴う小儿期発症の痙性運動失調症、常染色体劣性 C3151619の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。

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この情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。

医療に関する免責事項

このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けるのを遅らせたりしないでください。

医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。

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