心房細動家族性3型 C1837014
遺伝性の疾患であり、心房における不整脈を引き起こします。家族歴は、血縁者のリスクを高めます。管理は、レートコントロール、不整脈の管理、および脳卒中予防に重点を置き、薬物療法や処置で行います。
要点一覧
- ICD-10
- I78.0
- ICD-11
- BA00.0
- 器官系
- 循環器
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
警告サイン — すぐに受診してください
胸部の不快感
失神
胸部の不快感または動悸
(循環器)時間の経過とともに強さが変動する可能性のある自覚症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
動悸
(循環器)息切れ
(循環器)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は、有資格の医療従事者によって決定される必要があります。[内容について医学的レビューを予定しています。]
検査結果は有資格の医療従事者が解釈する必要があります。[内容について医学的レビューを予定しています。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
レートコントロール療法（心拍数コントロール療法）
心房細動の発作時に心室興奮の伝導を遅らせることで心拍数を調節し、十分な心拍出量の維持と症状の軽減を助ける薬剤の使用。
疾患の管理とモニタリング
治療選択肢については、資格を持った医療従事者とご相談ください。
抗凝固療法
左心耳内での血栓形成を予防し、心房細動に伴う脳卒中のリスクを軽減するための血液をサラサラにする薬剤（抗凝固薬）。
その他の治療選択肢
電気的除細動
正常な洞調律を回復させるため、鎮静下で心臓に同期電気ショックを負荷する治療法で、薬物治療のみでは不十分な場合によく用いられます。
処置生活習慣改善プログラム
体重管理、定期的な有酸素運動、ストレス軽減、過剰なカフェインやアルコールなどの不整脈誘因の排除を含む、構造化されたアプローチ。
生活習慣持続的心電図モニタリング
不整脈の負荷、治療の有効性を評価し、無症候性心房細動のエピソードを検出するための、定期的な心電図（ECG）観察と定期的ホルター心電図検査。
経過観察医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
心房細動家族性3型（C1837014）とは何ですか？
この疾患に関する個別の医療情報については、資格を持つ医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Hershberger RE, Morales A, Siegfried JD. Clinical and genetic issues in dilated cardiomyopathy. JACC. 2020.
Roberts JD, Gollob MH. Impact of genetic variants on risk and outcomes in patients with atrial fibrillation. Heart Rhythm. 2021.
Lubitz SA, Yin X, Lin HJ. Association between familial atrial fibrillation and incident atrial fibrillation. JAMA Cardiol. 2019.
Weng LC, Shoemaker MB, Darely JA. Heritability of atrial fibrillation: a systematic review and meta-analysis. Circ Cardiovasc Genet. 2018.
薬剤比較
心房細動家族性3型 C1837014の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月25日. · 編集方針を読む