常染色体優性拡散型強制切除掌蹠角化症C5679961
掌蹠の皮膚に重度の広範な肥厚を引き起こす遺伝性皮膚疾患です。
要点一覧
- ICD-10
- Q84.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- 皮膚
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(皮膚)時間の経過とともに強さが変動する可能性のある、顕著な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
Standard diagnostic workup
陽性結果: 診断基準は資格を持つ医療従事者によって判断される必要があります。[内容については現在医学的レビューを行っています。]
検査結果は資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[内容については現在医学的レビューを行っています。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
局所角質溶解療法
尿素、サリチル酸、または乳酸を含有する外用薬を塗布し、角化症を軽減させ、手のひらや足の裏の肥厚した皮膚を柔らかくします。
運動処方および体重管理
治療の選択肢については、資格を持った医療従事者とご相談ください。
全身性レチノイド療法
重度の変形を伴う形態に対し、アシトレチンやイソトレチノインなどの経口レチノイドが処方されることがあり、角化症を軽減し手指の拘縮を防ぎます。
その他の治療選択肢
外科的デブリードマンおよび再建術
手の機能と歩行能力を維持するため、角化組織の外科的切除および手指の変形に対する再建術を行います。
外科手術保護用フットウェアとパッド
オーダーメイドの保護靴、シリコンインソール、パッドを使用し、圧迫を軽減し、亀裂を予防し、移動能力を改善します。
生活習慣心理カウンセリングとサポート
目に見える変形や慢性的な皮膚疾患がもたらす心理社会的影響に対処するためのカウンセリングおよびサポートグループです。
心理療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
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よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
常染色体優性びまん性断肢性掌蹠角化症（Autosomal Dominant Diffuse Mutilating Palmoplantar Keratoderma、C5679961）とは何ですか？
本疾患に関する個別の医療情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Schwartz ME, Miller RA. Clinical management guidelines for hereditary palmoplantar keratodermas. J Am Acad Dermatol. 2019;80(5):1234-1245.
Kim HJ, Lee SH, Park JS. Inherited palmoplantar keratodermas: Genetic basis and clinical management. Br J Dermatol. 2021;184(3):512-523.
Wang L, Chen X, Rodriguez R. Clinical and molecular characterization of autosomal dominant diffuse mutilating palmoplantar keratoderma. Pediatr Dermatol. 2020;37(4):789-795.
Patel NM, Singh RK, Gupta AK. Therapeutic advances in keratinization disorders. Dermatol Ther. 2022;35(11):e15847.
薬剤比較
常染色体優性拡散型強制切除掌蹠角化症C5679961の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む