常染色体優性孤発性びまん性手掌足底皮膚症 C5680349
遺伝性の皮膚疾患で、コラーゲンの過剰産生により手掌と足底の皮膚が厚くなります。家族内で遺伝し、出生時または幼少期から認められます。軟化クリームや時には外科的治療が役立つ場合があります。
要点一覧
- ICD-10
- Q84.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- 皮膚
- 重症度
- 軽度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(皮膚)日常生活に大きな影響を与えない程度の軽い症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断評価
陽性結果: 診断基準は、有資格の医療従事者によって判断される必要があります。[内容は医学的レビューの進行中です。]
検査結果は、有資格の医療従事者によって解釈される必要があります。[内容は医学的レビューの進行中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
健康的な生活習慣の改善とストレス管理
保存的治療と生活習慣の修正だけで十分である場合があります。症状を観察してください。
外用角質溶解療法
サリチル酸や尿素製剤などの外用薬を塗布し、手の平や足の裏の角化症を軽減して硬くなった皮膚を柔らかくします。
集中的なスキンケアレジメン
皮膚バリア機能を維持し皮膚の肥厚を軽減するため、エモリエント（保湿）成分が豊富なクリームを用いた毎日の保湿ルーティンを行い、強い石鹸や刺激物を避けます。
その他の治療選択肢
専門的なデブリドマン（壊死組織除去）
手足の機能を快適に保つため、皮膚科医が専用の器具を使用して過剰なケラチンを定期的に機械的に除去します。
処置手足の可動域訓練
角化症によりこわばりが生じたり動きが制限されたりする際に、関節の柔軟性と手の機能を維持するための理学療法エクササイズを行います。
理学療法重症例に対する切除手術
保存的治療に反応せず、機能著しく損なう重度の肥厚組織領域を外科的に切除します。
外科手術医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
常染色体優性孤立性びまん性掌蹠角化症（C5680349）とは何ですか？
この疾患に関する個別の医療情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Schwartz RA, Fernandez G. Management of hereditary palmoplantar keratodermas. Dermatol Ther. 2022.
Kim JC, Patel SB, Lee MW. Genetic basis of diffuse palmoplantar keratoderma. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021.
Tanaka A, Okubo Y, Yamamoto K. Clinical features and treatment outcomes in autosomal dominant diffuse palmoplantar keratoderma. Int J Dermatol. 2020.
Rogers M, Wilson G, Brown S. Palmoplantar keratodermas: classification and management. Br J Dermatol. 2023.
薬剤比較
常染色体優性孤発性びまん性手掌足底皮膚症 C5680349の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
薬剤比較を見るこの情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けることを遅らせたりしないでください。
医学的緊急情况可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの緊急治療室に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む