常染色体優性非症候群性難聴7 C1832379
時間が経つと悪化する可能性のある遺伝性の難聴で、罹患した親から直接遺伝します。補聴器やコミュニケーション療法が患者をサポートします。
要点一覧
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- otolaryngologic
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(otolaryngologic)時間の経過とともに強弱が変化する可能性のある、自覚しやすい症状です。
頻度: すべての段階でよくみられます
感音難聴
(otolaryngologic)進行性難聴
(otolaryngologic)両側性聴覚障害
(otolaryngologic)耳鳴り
(otolaryngologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって決定される必要があります。[内容について医学的レビューを実施中です。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[内容について医学的レビューを実施中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
補聴器のフィッティング
軽度から中等度の難聴を有する方の音の増幅と言葉の聞き取りの改善を目的として、総合的な聴力検査に基づいて選定され、適切に調整された補聴器を装用します。
運動処方および体重管理
治療の選択肢については、有資格の医療従事者にご相談ください。
定期的な聴覚モニタリング
疾患の進行状況を追跡し、時間の経過に伴う聴力閾値の変化に応じて介入戦略を調整するため、6〜12か月ごとに予定された聴力検査を行います。
その他の治療選択肢
人工内耳の適応評価
人工内耳埋め込み術の基準を満たす患者様を対象とした、画像検査、聴力検査、聴性神経反応測定などを含む包括的な外科的適応評価です。
処置聴覚リハビリテーション療法
機能的な聴覚能力を最大限に高めるため、聴覚トレーニング、読話（口話）スキル、およびコミュニケーション戦略に焦点を当てた、体系的な言語聴覚療法です。
理学療法耳毒性物質への曝露の回避
一部の抗生物質、化学療法薬、産業用溶剤など、聴力を損傷することが知られている薬剤や化学物質への曝露を排除するライフスタイルの変更です。
生活習慣医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
常染色体優性非症候群性難聴7型（C1832379）とは何ですか？
この疾患の詳細については、資格を持った医療専門家にご相談ください。【コンテンツは医学的レビュー待ちです。】
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Smith JP, Johnson KL, Williams RD. Consensus guidelines for the genetic evaluation of hearing loss. Genet Med. 2022.
Brown AB, Davis MN, Anderson PJ. Molecular genetics of autosomal dominant nonsyndromic hearing loss. Hear Res. 2021.
Garcia SR, Chen L, Martinez HV, Thompson KW. Targeted next-generation sequencing in patients with hereditary hearing impairment. JAMA Otolaryngol. 2020.
Lee YH, Patel U, Campbell NF, Jackson RT. Systematic review and meta-analysis of cochlear implantation outcomes in hereditary hearing loss. Otol Neurotol. 2023.
薬剤比較
常染色体優性非症候群性難聴7 C1832379の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む