常染色体優性非症候群性難聴9型 C1832425
出生時または後に発生する常染色体優性の難聴で、聴力のみに影響します。補聴器や人工内耳により機能を著しく改善できます。
要点一覧
- ICD-10
- Q17.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- otolaryngologic
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(otolaryngologic)時間の経過とともに強さが変動する可能性のある自覚症状です。
頻度: すべての段階でよくみられます
進行性の感音難聴
(otolaryngologic)耳鳴り
(otolaryngologic)騒がしい環境での言葉の聞き取りにくさ
(otolaryngologic)めまい
(otolaryngologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
Standard diagnostic workup
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって判断される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの対象です。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビューの対象です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
個人向け集音器
聴力低下が確認されており聴覚支援を必要とする方向けの、市販または処方箋による個人用アンプおよび基本的な補聴デバイスです。
健康的な生活習慣の改善とストレス管理
治療の選択肢については、資格を持った医療従事者とご相談ください。
総合的な聴力モニタリング
疾患の進行度や介入の効果を追跡するための、純音聴力検査、語音聴力検査、耳音響放射（OAE）検査を含む定期的な評価です。
その他の治療選択肢
骨導補聴システム
骨導による音声伝達が有効である特定の聴力学的構成を持つ個人のための、外科的に植え込む骨導デバイスです。
外科手術言語聴覚療法
聴覚に関連する発話の課題を持つ人々を対象とした、発話の明瞭度、言語発達、および実用的なコミュニケーション能力にアプローチする専門的な介入です。
理学療法環境音管理
聞き取りの疲労を軽減し安全性を向上させるための、音響処理、視覚的警報システム、最適化された照明などを含む自宅や職場の環境改善です。
生活習慣医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
常染色体優性非症候群性難聴9型 C1832425とは何ですか?
この疾患に関する個別の医療情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[内容は医療専門家によるレビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Van Camp G, Smith RJH. Hereditary hearing loss: genes and molecular mechanisms. Hum Genet. 2020.
Alford RL, Arnos KS, Fox M, et al. American College of Medical Genetics and Genomics guidelines for genetic evaluation of hearing loss. Genet Med. 2021.
Kemperman MH, De Leenheer EMR, Huygen PLM, et al. Audiometric and vestibular characteristics of DFNA9. Ann Otol Rhinol Laryngol. 2019.
Nadol JB Jr, Merchant SN. Hereditary hearing loss. In: Cummings Otolaryngology. 7th ed. Elsevier; 2022.
薬剤比較
常染色体優性非症候群性難聴9型 C1832425の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む