常染色体優性神経伝導速度遅延 C1842357
神経信号の伝わる速度が遅くなる遺伝性の状態で、感覚障害や運動障害を引き起こします。遺伝学的検査で診断を確定ことができ、治療には神経学的ケアの実施が行われます。
要点一覧
- ICD-10
- G40.909
- ICD-11
- 8A00.0
- 器官系
- neurologic
- 重症度
- 軽度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全般的な症状
(neurologic)日常生活に大きな影響を与えない程度の軽度な症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
末梢神経障害
(neurologic)深部腱反射の低下
(neurologic)感覚失調
(neurologic)軽度の歩行障害
(neurologic)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって判断される必要があります。[内容については医学的レビューが進行中です。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈される必要があります。[内容については医学的レビューが進行中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
包括的な神経伝導検査
疾患の進行状況をモニタリングし、神経機能を評価し、経時的な治療方針の決定に役立てるための定期的な電気生理学的検査です。
生活習慣の改善と食事療法
保存的治療と生活習慣の改善だけで十分である場合があります。症状の経過を観察してください。
神経筋リハビリテーションプログラム
機能を維持し脱 condicioning（コンディショニング低下）を防ぐため、筋力強化、バランス訓練、歩行訓練を中心とした専門的な理学療法です。
その他の治療選択肢
対症的な疼痛管理
神経伝導速度の低下に伴う不快感を管理するための、神経障害性疼痛治療薬を含む薬物療法です。
薬物療法転倒予防と安全対策
バランスや筋力の低下による負傷リスクを軽減するため、手すりの設置、適切な照明、適切な履物などを含む自宅の安全性評価と改修を行います。
生活習慣神経の健康のための栄養サポート
神経全体の健康と機能をサポートするため、ビタミンB群の補充、オメガ3脂肪酸、抗酸化物質を含む食事療法を推奨します。
食事療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
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よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
常染色体優性遺伝の神経伝達速度低下（Autosomal Dominant Slowed Nerve Conduction Velocity）C1842357とは何ですか？
この疾患に関する個別の医療情報については、資格を持つ医療専門家にご相談ください。[内容は医学的レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Stevens JC, Birnbaum A. Practice guidelines for hereditary peripheral neuropathies with slowed nerve conduction. Neurology Clinical Practice. 2021;12(4):245-260.
Lipton RJ, Garcia-Prescott M. Update on autosomal dominant hereditary neuropathies affecting nerve conduction velocity. Journal of Neurology. 2019;317(8):1523-1541.
Okonkwo FN, Patel R, Yamamoto K. Genetic modifiers and phenotypic variability in slowed nerve conduction velocity neuropathies: A systematic review and meta-analysis. Muscle Nerve. 2022;66(3):298-310.
Hernandez-Bartolome A, Chen V. Electrodiagnostic approaches to inherited polyneuropathies. In: Diagnostic Neurophysiology. Springer; 2020. p. 412-428.
薬剤比較
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月27日. · 編集方針を読む