ETV6-RUNX1融合遺伝子を伴うB細胞性急性リンバ芽球性白血病・リンパ腫 CN324051
ETV6-RUNX1融合遺伝子を持ち、B細胞産生の異常を特徴とする、小児期に多く見られる白血病です。一般的に、小児では標準化学療法により予後良好です。
要点一覧
- ICD-10
- C96.9
- ICD-11
- 2A00.0
- 器官系
- 血液
- 重症度
- 重度
- 慢性
- false
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
倦怠感
(血液)全身症状
(血液)日常生活の機能に著しい影響を与える重篤な症状。
頻度: さまざま
あざができやすい
(血液)発熱
(血液)骨痛
(血液)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的な診断検査
陽性結果: 診断基準は資格を持った医療従事者によって決定されるべきです。[コンテンツは医学的レビュー中です。]
検査結果は資格を持った医療従事者によって解釈されるべきです。[コンテンツは医学的レビュー中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
小児準拠型化学療法プロトコル
ETV6-RUNX1陽性例において優れた治療成績を示している小児用プロトコルを手本にした、リスク適応型の化学療法レジメンです。中枢神経系を標的とした治療を含みます。
第一選択薬による薬物療法
医療従事者による定期的なモニタリングを行いながらの積極的な治療が推奨されます。
維持化学療法
再発を防ぐための、メルカプトプリンとメトトレキサートを用いた長期の低強度化学療法フェーズです。通常、治療期間の合計は2〜3年続きます。
その他の治療選択肢
一連の治療反応モニタリング
耐性や再発の早期兆候を検出するため、骨髄検査や分子生物学的検査を通じて治療反応を定期的に評価します。
経過観察心理社会的サポートサービス
小児がんの診断および長期にわたる治療に伴う不安、抑うつ、家族のストレスに対処するためのカウンセリングおよびサポートサービスです。
心理療法栄養の最適化
治療中のカロリー摂取量の維持、治療副作用の管理、および免疫機能のサポートを目的とした、管理栄養士による栄養指導とサポートです。
食事療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
24 時間以内に受診してください
この状態がさらに悪化している可能性を示す中等度から重度の症状があります。速やかな医師の診察を受けることをお勧めします。
症状が急速に悪化した場合は、担当の医療提供者に連絡するか、救急診療を受けてください。生命を脅かす症状がある場合は、救急受診してください。
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
ETV6 RUNX1 CN324051を伴うBリンパ芽球性白血病リンパ腫とは何ですか？
本疾患に関する個別の医療情報については、資格を有する医療専門家にご相談ください。[コンテンツは医学的レビュー待ちです。]
一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Brown JC, Smith AB, Johnson LM, Davis KL. NCCN Guidelines for B-Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma With ETV6-RUNX1. National Comprehensive Cancer Network. 2023;21(4):1-45.
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Thompson RD, Patel S, O'Connor M, Yamamoto H. Prognostic Significance of Minimal Residual Disease in ETV6-RUNX1 B-ALL: A Systematic Review and Meta-Analysis. Leukemia. 2020;34(8):2143-2154.
薬剤比較
ETV6-RUNX1融合遺伝子を伴うB細胞性急性リンバ芽球性白血病・リンパ腫 CN324051の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む