バarde Biedl症候群6 10 二遺伝子性 C4017660
複数の身体システムに影響を与える珍しい遺伝性疾患です。主に視覚障害、肥満、多指症（指や足の多余指）、腎臓の問題、学習障害を引き起こします。治療には各症状に対応するために様々な分野の専門医によるアプローチが必要です。
要点一覧
- ICD-10
- Q89.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- 先天性
- 重症度
- 中等度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
全身症状
(先天性)時間の経過とともに強度が変動する可能性のある、目立った症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
錐体・杆体ジストロフィ
(先天性)多指症
(先天性)腎異常
(泌尿生殖器)原発性性腺機能低下症
(内分泌)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は資格を持つ医療従事者によって決定される必要があります。[内容については医学的レビューの予定です。]
検査結果は資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[内容については医学的レビューの予定です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
多臓器モニタリングプログラム
ジジェニック遺伝（2遺伝子遺伝）による合併症を早期に発見するため、眼科、腎臓内科、内分泌科などの専門分野にわたる連携モニタリングを行います。
食事指導および運動計画
治療の選択肢については、資格を持った医療従事者とご相談ください。
手足の矯正手術
多指症に対処するための複合的アプローチによる手術で、ジジェニック発現の潜在的な多様性を考慮し、慎重な術前計画を立てて行います。
その他の治療選択肢
ロービジョン適応支援策
進行性の視力低下に伴い、自立した生活を維持するための補助具の使用訓練、環境調整、および適応技術の指導を行います。
生活習慣発達運動療法
症候群の特徴によって影響を受けるバランス、協調運動、微細運動能力を改善するための治療的運動および活動です。
理学療法家族支援および教育プログラム
ジジェニック遺伝におけるBBS（バーデ・ビードル症候群）の多様性に関する包括的な教育と、心理社会的健康のためのサポートネットワークへの接続を行います。
補完療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
バード・ビードル症候群6/10二分型C4017660とは何ですか？
この症候群に関する個人的な医療情報については、資格のある医療専門家にご相談ください。[医学的審査待ちのコンテンツです。]
一般薬剤比較
バarde Biedl症候群6 10 二遺伝子性 C4017660の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
薬剤比較を見るこの情報は教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。
このコンテンツは一般的な情報提供・教育目的のみを目的としており、専門的な医学的アドバイス、診断、または治療の代替とはなりません。医学的状態に関するご質問がある場合は必ず資格を持つ医療提供者にご相談ください。ここに記載されている内容のために専門的な医学的アドバイスを無視したり、そのせいで専門的な医学的アドバイスを受けるのを遅らせたりしないでください。
医学的な緊急事態の可能性があると思われる場合は、すぐに現地の緊急連絡先に電話するか、最寄りの救急外来に直行してください。
WellAlly編集チームが医学的にレビュー済み 最終レビュー日：2026年8月20日. · 編集方針を読む