短指症 D型 C0220664
異常な短さと幅の広い親指を引き起こす先天性の状態です。「短く広い親指」や「団子親指」と呼ばれることが多く、通常は遺伝的な形質であり、手機能への影響を最小限に抑えます。
要点一覧
- ICD-10
- Q79.9
- ICD-11
- LA00.0
- 器官系
- 筋骨格
- 重症度
- 軽度
- 慢性
- true
症状と徴候
この疾患を示している可能性のある一般的な症状と徴候。
親指の短縮
(筋骨格)関節の痛みやこわばり
(筋骨格)日常生活に大きな影響を与えない程度の軽い症状です。
頻度: すべての段階でよく見られます
親指の遠位節骨の丸み
(筋骨格)母趾の短指症
(筋骨格)幅広の親指
(筋骨格)診断と検査
この疾患の診断方法と、検査結果の意味。
初期スクリーニング検査
標準的診断検査
陽性結果: 診断基準は、資格を持つ医療従事者によって判断される必要があります。[コンテンツは医学的レビュー中です。]
検査結果は、資格を持つ医療従事者によって解釈される必要があります。[コンテンツは医学的レビュー中です。]
治療の選択肢
エビデンスに基づく治療アプローチ。
第一次選択治療
成長・発達のモニタリング
D型に関連する母指（親指）の発育、足の構造、および骨格の全体的な成長パターンの定期的な経過観察です。
運動処方と体重管理
保存的治療および生活習慣の改善で十分な場合があります。症状を観察してください。
母指および手の筋力強化プログラム
短小化した母指の機能を最大限に高め、他の手指との把持協調性を改善するための特定の運動です。
その他の治療選択肢
母指再建術
母指の長さと機能を改善するための専門的な手術手技であり、軟部組織の手術が含まれる場合があります。
外科手術履物および足底装具の推奨
短小化した母趾に対応し、二次的な問題を防ぐためのオーダーメイドの履物や足底装具です。
生活習慣ボディイメージと自尊心のサポート
目に見える四肢の違いや社会的状況に関する懸念に対処する、年齢に適した心理的サポートです。
心理療法医療機関を受診すべきとき
直ちに医療機関を受診すべきサインを見分けましょう。
早めに予約を取りましょう
よくある質問
このトピックに関する一般的な質問です。
D型短指症（C0220664）とは何ですか？
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一般出典と参考文献
このコンテンツの作成に使用された信頼できる医学情報源です。
Kumar A, Williams O, Chen L. Genetics and clinical spectrum of brachydactyly syndromes. Hand Surg Rehabil. 2019;38(4):245-256.
International Consortium on Skeletal Dysplasias. Clinical practice guidelines for diagnosis and management of inherited skeletal disorders. Orphanet J Rare Dis. 2022;17(1):345-362.
Patel N, Gupta R, Sharma S. Molecular characterization of HOXD13 mutations in isolated brachydactyly type D. J Mol Genet Med. 2021;15(2):112-120.
Morgan BA, Thompson RK. Congenital anomalies of the hand. In:Adams JG, ed. Emergency Medicine. 3rd ed. Elsevier; 2020:892-910.
薬剤比較
短指症 D型 C0220664の治療に使われる薬剤を比較。有効性、副作用、費用などを並べて確認できます。
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